5α-还原酶抑制剂相关论文
良性前列腺增生（BPH）是老年男性常见的泌尿系统疾病，也是导致老年男性发生排尿困难的最常见原因之一。作为泌尿系统第二大肿瘤，膀胱癌......
目的评价度他雄胺治疗体积≥40 ml的良性前列腺增生症(BPH)患者在下尿路症状(LUTS)改善方面的中短期效果。方法2013年7月至2014年9......
目的系统评价5α-还原酶抑制剂(5ARIs)与良性前列腺增生(BPH)患者性功能障碍发生风险之间的关联。方法计算机检索PubMed、Web of S......
良性前列腺增生(Benign Prostatic Hyperplasia,BPH)是前列腺间质和上皮细胞的良性腺瘤性增生,为中老年男性的常见疾病。前列腺位......
目的 讨论分析老年良性前列腺增生患者常用治疗药物的不良反应.方法 选取2017年4月至2019年4月我院收治的86例老年良性前列腺增生......
本文对爱普列特(1)的合成方法进行改进.以3-羰基雄甾-4-烯-17β-羧酸甲酯(2)为原料,经水解、胺化得缩合物N-叔丁基-3-羰基雄甾-3,5......
良性前列腺增生（BPH）是常见的、多发性的男性老年病之一。由于前列腺增生 使尿道变得狭窄从而引起排尿障碍,因此BPH是老年男性尿急、......
以3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧酸为起始原料,经酰胺化、氧化开环、环合、双键还原、碘化、氧化反应得到目标产物非那雄胺,收率达46.4%......
目的：临床研究新型非竞争性５ ａ－还原酶抑制剂——爱普列特（ｅｐｒｉｓｔｅｒｉｄｅ）治疗良性前列腺增生症（ＢＰＨ）的疗效及安全性。方法采用与保列治随机对照的方法在多......
目的：探讨5α-还原酶抑制剂在前列腺癌内分泌治疗中的作用及护理方法。方法选取我院2003年1月至2013年10月收治的60例前列腺癌患者......
孕烯醇酮经C-4,5位氧化开环、成环及还原氢化得到3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-17β-羧酸,再经C-20位酰胺化得到(5α,17β)-N-[2,5-双(......
目的：评估5α-还原酶抑制剂对镍钛记忆合金网状支架治疗前列腺增生（BPH）远期疗效的影响。方法：287例年龄62-90岁（平均年龄75.7岁）前列腺......
目的探讨术前应用5α-还原酶抑制剂减少前列腺电切术中出血的疗效。方法应用采用光比色法测定电切液中血红蛋白浓度,计算出35例5α......
以孕烯醇酮醋酸酯为起始原料,经溴仿反应、酯化反应制得3β-羟基-5雄甾烯-17β-羧酸甲酯,总收率69%.......
爱普列特（epristeride）是一种新型非竞争性5α-还原酶抑制剂，抑制睾酮向双氢睾酮转化，降低前列腺组织内双氢睾酮含量，从而缩小前列腺体......
重组人-p53腺病毒注射液是治疗恶性肿瘤药物中的新品,可以有效地将治病的p53基因转入肿瘤细胞内,特异地引起肿瘤细胞程序性死亡,或......
经尿道前列腺电切术（TURP）是手术治疗良性前列腺增生症（BPH）的首选方法^[1-2]，但术后10％～30％患者的下尿路症状仍无明显改善^[3-4]。近年来，......
良性前列腺增生症(Benign Prostatic Hyperplasia,BPH)是老年男性患者的常见病、多发病,且发病率随年龄递增.据近期统计资料显示:......
目的评估抗前列腺增生药物,α1肾上腺素能受体拮抗剂坦洛新,5α-还原酶抑制剂非那雄胺,与白内障超声乳化术中发生虹膜松驰症（IFIS）的......
目的：临床研究评价新型非竞争性5α -还原酶抑制剂——爱普列特（Epristeride）治疗良性前列腺增生症（BPH）的安全性、有效性。方法：96例患......
目的探讨围手术期常规应用5α-还原酶抑制剂(5ARI)在经尿道双极等离子电切术(TUPKP)治疗较大体积良性前列腺增生(BPH)患者的术中术......
目的：研究观察爱普列特治疗BPH的疗效和安全性。方法：60例患者分为两组，试验组30例，服用爱普列特每天两次，每次5mg，对照组30例，服用保列治......
目的研究良性前列腺增生（BPH）患者在治疗过程中同时服用5α-还原酶抑制剂和α1A-肾上腺能受体阻滞剂对疗效的影响。方法选取76位BPH......
目的设计合成苯氧丁酸类非甾体5α-还原酶抑制剂,对其进行活性测试。方法以苯基哌嗪哒嗪酮为骨架,引入苯氧丁酸及不同的取代基,设......
目的：建立高效液相色谱法体外筛选5α-还原酶抑制剂。方法：5α-还原酶提取液从大鼠肝脏组织中获取。采用反相高效液相色谱法测定酶促......
[目的]判定新的5α-还原酶抑制剂--爱普列特对雄性大鼠生精功能的影响.[方法]分别给予雄性大鼠爱普列特、非那甾胺或淀粉(ip),观察......
目的探讨5a-还原酶抑制剂在TURP中的临床应用价值。方法收集我院2008年1月～2010年1月住院行TURP治疗的良性前列腺增生患者70例，作未......
良性前列腺增生症(Benign Prostatic Hypertrophy,BPH)是前列腺尿道周围细胞增生,腺体进行性肿大,使前列腺尿道狭窄,引起膀胱尿液......
目的：比较单用α肾上腺受体阻滞剂与α肾上腺受体阻滞剂联合5α-还原酶抑制剂治疗良性前列腺增生（BPH）的疗效。方法：检索中/英文公开发......
度他雄胺(Dutasteride,Avodart,CAS#:164656-23-9),化学名为(5α,17β)-N-[2,5-双(三氟甲基)苯基]-3-酮-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-l7......
度他雄胺是一种良好的治疗良性前列腺增生的药物,由于其疗效肯定、副作用率低等优点而备受关注。文章主要从合成方法、药理作用、......
目的研究良性前列腺增生（BPH）患者在治疗过程中同时服用5α-还原酶抑制剂和α1A-肾上腺能受体阻滞剂对疗效的影响。方法 120例良性前......
治疗前列腺增生的药物应用日益受到重视,本文通过查阅文献,分类叙述治疗良性前列腺增生的药物.其分为植物药制剂、α-肾上腺素受体......
随着年龄的增长,良性前列腺增生症(BPH)在中老年男性中的发病率呈逐渐增长的趋势。近年来,有关BPH的药物治疗研究表明α-受体阻滞......
良性前列腺增生（BPH）是男性中老年人常见病,其发病率随年龄的增长而增加。随着我国经济的不断发展和社会老龄化的到来,其庞大的患者......
目的研究改良式经尿道前列腺等离子双极电切(Transurethral plasma bipolar resection of prostate,PKRP)术联合5α-还原酶抑制剂......
目的:评价4种化学药物治疗策略治疗中国中老年人群良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的成本-效用。方法:建立包含......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的 探讨5α-还原酶抑制剂联合多西他赛在前列腺癌治疗中的疗效.方法 选取2017年1月 ~2017年12月期间我院收治的1400例前列腺癌患......
目的探讨肾上腺能α1A-受体阻滞剂与5α-还原酶抑制剂联用治疗良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)的疗效。方法......
二氢睾酮（DHT）对前列腺的生长和发育以及前列腺癌的发生和发展起着十分重要的作用.5α-还原酶抑制剂（5-ARI）通过抑制睾酮（T）向DHT的转变,......
已经发现,在人类和大鼠中都存在2种5α-还原酶的同工酶.5α-还原酶2型缺乏,会导致男性假两性畸形和其他相关的临床表现.本综述包含......
目的:了解5α-还原酶抑制剂的市场现状及发展趋势。方法:对非那雄胺、依立雄胺和度他雄胺等几种5α-还原酶抑制剂的市场状况分别加......
目的探讨肾上腺能α1A-受体阻滞剂与5α-还原酶抑制剂联合用药治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法将106例患者随机分为单一用......
目的探讨5α-还原酶抑制剂(非那雄胺)联合α受体阻滞剂(特拉唑嗪)治疗前列腺增生(BPH)的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年6月......
目的 建立二氢睾酮 (DHT)合成受抑制的SD大鼠模型 ,为研究DHT的作用及作用机理奠定基础。方法 将 6 6只SD雄性大鼠分为 :5周龄 (......
