酶切反应相关论文
用几种方法抽提、纯化厌氧菌染色体DNA,并进行酶切分析,探讨有关反应条件及影响因素:(1)不同种属厌氧菌对溶菌酶裂解的敏感性不同,......
用PCR技术克隆hIL－12p35和p40两个亚基的cDNA,经酶切反应和琼脂电泳，获得的p35和p40基因的大小分别为0.77kb和1.1kb。SK+质粒酶切后......
用限制性核酸内切酶ＥｃｏＲＩ和ＨｉｎｄⅢ双酶切含大肠杆菌肠毒素ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因的质粒ｐＸＳＬＴ１，回收０．８４ｋｂ的ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因，再将载体ｐＥＴ—２８ｂ（＋）用ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切，然后将其与ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因......
目的：对PCR产物进行特异性鉴定。方法：采用DNA测序及限制性酶切反应方法。结果：DNA测序可排除PCR产物的假阳性。另一种简便易行的方法......
采用固相亚磷酸三酯法和化学与酶促相结合的方法合成了９个ＰｓｔＩ接头片段，并对它们进行了酶切反应研究．结果表明：ＰｓｔＩ识别序列中尿苷的存在只降低......
由于藻胶（多糖）的干扰，紫菜DNA的提取、纯化非常困难。Kitade等（1996）曾建立了一个提取条斑紫菜高纯度DNA的程序，其中包括液氮破碎、CsCl......
[目的]：探讨蚊(Mosquito)扩增片段长度多态性（AmplifiedFragmentLengthPolymorphism，AFLP）的主要影响因素，即DNA模板制备、酶切反应、连......
本文介绍了一种适合于棉花研究的ＡＦＬＰ银染方法，并利用该方法获得了几个棉花品种的指纹图谱
In this paper, an AFLP silver staining m......
探讨影响党参(Codonopsis pilosula)扩增片断长度多态性(Amplified Fragment Length Polymor-phism,AFLP)的各种因素,建立并优化党......
荧光分析法广泛应用于生物科学、医学诊断、环境监测等众多领域。尤其在生物分析方面,荧光分析灵敏度高,对样品伤害小,在蛋白质、......
番茄黄化卷叶病毒病是近年来在番茄生产上发生的一种毁灭性病害,Ty-1基因是最早发现的抗病基因。本研究以番茄黄化卷叶病毒抗病杂......
α-Synuclein是几种神经退行性疾病（如帕金森病，Lewy体病，与阿尔茨海默症相关的Lewy体突变病）中Lewy体的主要纤维化蛋白。α-Synuclein......
目的:建立适用于棉花的稳定可靠的MFLP技术体系,初步分析该技术在棉花应用中的适用性。方法:以冀棉169为材料对试验因素进行选择优......
为建立并优化适合花生的EcoR Ⅰ和Mse Ⅰ内切酶组合的AFLP标记技术体系,本试验对花生基因组DNA大样提取方法、双酶切反应、连接体......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
为进一步研究植物中水通道蛋白的表达调控以及作用机制,从香蕉中克隆了一个水通道蛋白(AQP)基因MaSIP2-2,同时运用生物学软件对该......
介绍了一种简便的能在1h内鉴定阳性重组克隆的方法.该方法准确性高于PCR法,比常规先小量提取质粒再酶切鉴定的方法简便、快速.同时......
以多倍体罗汉果DNA为材料，采用L16（4^5）正交组合试验和单因素梯度试验，研究Mg^2＋、dNTP、引物、TaqDNA聚合酶、模板DNA浓度和退火温度、......
以东亚飞蝗为材料，对蝗虫基因组DNA双酶切的反应体系及条件进行研究。结果表明，采用Psti和Taq1双酶切系统，建立含Template DNA 2μl、......
目的:探讨氟化物对限制性内切酶酶切作用改变的影响.方法:常规方法提取纯化PBR322质粒;将NaF与PBR322质粒37℃共同作用1 h,再用限......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
<正> Ⅱ型限制性内切酶是重要的工具酶。它的提纯方法,以前一般是破碎细胞,超速离心取得酶的粗提液后,先除去核酸,后用硫酸铵部分......
人心钠素是含有28个氨基酸残基的小肽激素，它具有利钠利尿、舒张血管、降低血压，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统，调节心血管系统和盐......
目的研究三叶木通表观遗传多样性,建立并优化三叶木通甲基化敏感扩增多态性(methylation sensitive amplifiedpolymorphism,MSAP)......
<正> 限制性核酸内切酶(简称限制酶)主要来源于细菌,其分布广泛、种类繁多。第一个限制酶于1968年问世,迄今已发现了近500种,其中......
