角膜K-F环相关论文
目的分析总结Wilson’s病(Wilson’s disease,WD)患者临床特点,减少误诊,改善患者预后。方法回顾性分析2008年1月至2014年12月我院......
目的 回顾性分析肝豆状核变性患者的临床资料，总结其临床特征，以期减少临床漏诊、误诊。 方法 回顾性分析我院2009年2月-20......
目的 通过对9例肝豆状核变性患者角膜K-F环的随访观察和分析,初步探讨角膜K-F环和肝豆状核变性转归的关系.方法 将9例患者通过K-F......
目的:探讨肝豆状核变性(WD)的临床发病规律.方法:回顾性分析该院2001年2月-2004年2月收治的220名WD住院患者临床资料,统计分析其发......
目的 探讨和分析肝豆状核变性（HLD）早期症状、体征及症候特点。方法采用回顾性资料分析我院7年收治的28例肝豆状核变性（HLD）的临床资料......
肝豆状核变性,又称Wilson’sDisease(WD),是一种铜代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾病,因铜沉积在多个部位而导致临床表现多样,如肝......
目的对肝豆状核变性(HLD)误诊病例进行分析,以提高临床医生对本病的认识.方法对收治的5例HLD误诊病例进行分析.结果15例患者分别被......
肝豆状核变性(WD)是以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病。...
目的:(1)应用裂隙灯分析HLD患者角膜K-F环的特点,为本病早期诊断提供客观依据。(2)研究HLD患者角膜K-F环分级与年龄、病程、西医临......
2001年以来,我院应用锌硒宝佐治肝豆状核变性患儿6例,疗效满意.现报告如下.临床资料:本文6例患儿均符合<实用儿科学>中的诊断标准.......
肝豆状核变性又称威尔逊氏病(Wilson's disease).是一种常染色体隐性遗传性铜代障异常的疾病,好发于6～20岁的青少年.主要是铜在......
目的探讨角膜K-F环对肝豆状核变性(Wilson病)的诊断价值。方法对200例确诊Wilson病患者的症状、体征及主要辅助检查资料进行分析。......
目的 探讨以肝损害为首发症状的肝豆状核变性的临床护理措施及效果。方法 对我院收治的17例肝损害为首发症状的肝豆状核变性患儿的......
