表型方差相关论文
本文总结了1983年从澳大利亚引进的21个马占相思种源在我国广东、海南两省五个试验点上树高和胸径4年生长变异情况。结果表明,种源......
本文综述了选择指数的产生、发展及在林木育种上的应用现状,为推动选择指数更加广泛地应用于生产实践,促进林木水平的提高奠定理论......
在种源试验中,要可靠评价每个种源的平均表现时,是使种源平均数标准差最小时来确定家系和子代数目的。该标准差是以参试家系间和家......
突变,无论是自发的还是诱发的,均可在各种生物、各种性状上显现。按其引起表型变化的大小,可分为两种类型。其一为大突变,往往从......
通常采用的对比木选择法,应看作是一种家系内选择法(指在天然林中应用时——译者注)。如以对比木和中选木组成的树群为单位,群间环......
据《Journal of Experimental Botany》(2012年)的一篇研究报告,来自意大利的研究人员综合QTL图谱调查分析了苹果果实复杂的果实质......
运用表型方差和遗传方差估计了茄子八个数量性状的遗传力、变异系数及选择进度。结果表明,茄子的各性状遗传力都较低(低于60%),应......
黄瓜果长遗传力，是进行新品种选育的重要依据。有关黄瓜果长这一数量性状遗传力的研究，在国内报道不多。本试验是结合黄瓜育种得到的......
本试验选择2个番茄果实乙烯释放量显著不同的番茄品系,通过P_1、P_2、F_1、F_2、B_1和B_2六世代的分析方法,研究了番茄果实乙烯释......
本文主要研究了不同亚麻品种有关产量的11个主要数量性状的遗传及变异。采用亲本及 F_1、F_2代的表型方差、遗传方差,按加性模型估......
玉米作为热带作物已得到广泛研究。由于其较高的种植价值,科学家们多年来一直致力于使之能适应于低温环境。 Leith(1918)首次报道......
质量性状的突变是大的,而且容易鉴别,效应明显。这种突变称为大突变,受寡基因控制。而由表现累加作用的微效多基因控制的突变,称......
在研究单一数量性状遗传时,通常在一定的遗传设计下将表型方差分解为遗传方差及环境方差两部分,而把遗传方差占表型方差的比率称......
用~(60)C_0-γ射线,以16千伦琴的剂量照射三个品种大豆风干种子,以未经照射处理的原始材料为对照,分析比较了来自 M_1孕性正常(MF)......
本文是该研究的第二部分。1982—83和1983—84两年度分别利用由4×4和5×4不完全双列杂交配制的杂种 F_1及相应亲本,采用配合力分......
在加性-显性模型的基础上提出了检测基因分散态组合的三种方法:(1)检验F_2表型方差与环境方差的同质性以及六个群体P_1,P_2,F_1,F_......
运用多元分析方法定义了拓广表型方差(?)(generalized phenotypic variance),拓广遗传方差(?)(generalized genetic variance),拓......
本试验采用单因素遗传设计,研究了32个稳定遗传的辣(甜)椒品种14个数量性状的平均表现和遗传变异,根据这些性状的表型方差和遗传型......
利用国家果树种质南京桃资源圃中保存的 630 份资源的 60 个描述项信息,通过比较分组、逐步聚类和随机 3 类取样方法,以及取样比例......
以叶面积差异极显著的黄瓜小叶自交系‘SJ57-h’和大叶自交‘系SJ11-1’配制成的P1、P2、F1、F2、B1、B2等6个世代为材料,应用主基......
在间接选择中,设要改良n个性状,在此称为目标性状（或改良性状）,而供选择的性状有m个,n【m.这两种性状均会受到程度不同的选择,而且在......
本文讨论了作物数量性状遗传力值出现异常现象的原因,并列举了作物数量性状遗传力值的解释和推论总体方面存在的几个问题。......
