芳香亲核取代反应相关论文
以卤代芳烃为底物、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为二甲胺源，在氢氧化钾碱性条件下，经芳香亲核取代反应得到一系列N,N-二甲基苯胺类化合物（Ⅰa......
芳基羟胺中的N-O σ键键能约为57 kcal/mol,由于氮原子与氧原子孤对电子的排斥作用使得N-O σ键相比C=C键和C-X键(X=C,N,O)更加活......
本文主要分为两部分,第一部分为新型钌催化剂催化的烯烃复分解反应催化性能的理论研究,第二部分为碱性条件下全氟甲苯和苯乙炔进行......
4,4-联-1,2,4-三唑(BTr)分子由两个以N-N单键相偶联的1,2,4-三唑环组成,其在配位化学、电化学、医药、农药和含能材料等领域中应用......
合成了一系列对芳香亲核取代反应 (氟代反应 )有良好反应活性的 4-二烷基氨基吡啶盐系列相转移催化剂 ,研究了该系列催化剂的催......
研究了水介质中氯代N-杂环芳胺与吗啉的芳香亲核取代反应(SNAr),探讨了不同的催化剂和溶剂等对SNAr反应的影响及底物适用性。实验......
经典的超分子化学的发展形成了四代大环主体分子——冠醚、环糊精、杯芳烃和葫芦脲。新型大环主体分子的设计和合成,历来是超分子......
为了研究氯苯配体环戊二烯铁复合物的亲核取代反应活性,考察不同亲核试剂中取代基对反应活性的影响,本论文利用不同取代基的苯胺和......
杯芳烃由于容易合成，易于衍生以及多样的分子识别性能而成为超分子化学的新一代主体分子。近年来，含杂原子如氧、氮、硫、磷、硅、锡......
含氮杂环化合物在天然活性物质、药物、染料等领域扮演着重要角色。氨基酸、蛋白质、生物碱都属于含氮化合物的范畴,与生物的生命......
