【摘 要】
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以卤代芳烃为底物、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为二甲胺源，在氢氧化钾碱性条件下，经芳香亲核取代反应得到一系列N,N-二甲基苯胺类化合物（Ⅰa～Ⅰh）,通过~1HNMR、13CNMR、ESI-MS对目标化合物结构进行了表征，并通过X-射线单晶衍射对目标化合物2-二甲氨基-5-硝基苯甲酸（Ⅰh）的结构进行进一步确证。以目标化合物N,N-二甲基-4-硝基苯胺（Ⅰa）的合成为模型反应，确定最佳合成条件如
【基金项目】
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咸阳职业技术学院博士科研基金项目（2021BK01）,咸阳职业技术学院科学研究基金资助项目（2020KJB02）；
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以卤代芳烃为底物、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为二甲胺源，在氢氧化钾碱性条件下，经芳香亲核取代反应得到一系列N,N-二甲基苯胺类化合物（Ⅰa～Ⅰh）,通过~1HNMR、13CNMR、ESI-MS对目标化合物结构进行了表征，并通过X-射线单晶衍射对目标化合物2-二甲氨基-5-硝基苯甲酸（Ⅰh）的结构进行进一步确证。以目标化合物N,N-二甲基-4-硝基苯胺（Ⅰa）的合成为模型反应，确定最佳合成条件如下：氢氧化钾用量n（KOH）∶n（4-氟硝基苯）为3∶1、DMF用量n（DMF）∶n（4-氟硝基苯）为15∶1、反应温度为100℃、反应时间为14 h,在此条件下，目标化合物Ⅰa收率达到88%。不同卤（氟、氯、溴、碘）取代的4-卤硝基苯与DMF反应均能得到目标化合物Ⅰa,其中，4-氟硝基苯的反应活性最高，而4-氯硝基苯的反应活性最低。
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