研究背景肌萎缩脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一种侵犯上下运动神经元的神经系统慢性变性疾病。它是以进......

肌萎缩脊髓侧索硬化症(ALS)是一种较常见的致死性神经退行性疾病。大量证据表明野生型和突变型SOD1的聚集是ALS的重要致病原因之一......

大量研究表明,SOD1突变体在体内异常折叠,最终形成有毒性的聚集体是ALS的发病原因。 Rafael Giraldo等人研究发现,特定的DNA序列能......

目的探讨成年肌萎缩脊髓侧索硬化症(ALS)转基因模型鼠脊髓内增殖细胞的类型及分化情况。方法对ALS转基因鼠发病期进行BrdU标记,分......

目的观察成年肌萎缩脊髓侧索硬化症(ALS)转基因模型鼠脊髓内源性细胞的增殖和存活情况。方法对ALS转基因鼠进行BrdU注射,分别于不......

目的为了为揭示肌萎缩脊髓侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）认知功能障碍的机制提供依据，观察不同年龄ALS转基因小鼠海......

探讨Wnt5a及其受体FZd2在95、108d和122d肌萎缩脊髓侧索硬化症（ALs）转基因鼠大脑内嗅皮层中的表达情况。方法：取95、108d和122dALS转......

铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)和TARDNA结合蛋白43kDa(TDP-43)的异常翻译后修饰及淀粉样积聚的形成与肌萎缩脊髓侧索硬化症(ALS)密切相......

<正>肌萎缩脊髓侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是侵犯脊髓前角细胞、脑干后角运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束,......

目的观察Wnt5a在ALS转基因鼠海马齿状回的表达变化,探讨Wnt5a在ALS转基因鼠发病中的作用机制。方法将30只ALS转基因鼠和同窝出生野......

目的探讨分泌型卷曲相关蛋白4(sFRP4)在成年肌萎缩脊髓侧索硬化症(ALS)转基因模型鼠脊髓内的表达变化,及sFRP4在ALS发病中的作用。......

肌萎缩脊髓侧索硬化症是一种致死性神经系统退行性病变,尚无有效治疗方法。患者在疾病不同阶段可能存在程度不一的情绪障碍。研究......

[研究背景]肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是由脊髓、脑干运动神经元进行性变性所致的慢性神经退行性疾病......

<正> 进行性肌萎缩脊髓侧索硬化症属疑难病症。笔者自1925年运用加味健步虎潜丸治疗本病以来,取得较好疗效。基本治愈2例。目前尚......

肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一个渐进和致命的神经退行性疾病。临床表现为四肢肌肉逐渐萎缩、无力,直至瘫痪。晚期患者容易发生呼吸......

<正>肌萎缩脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是中枢神经系统(central nervous system,CNS)运动神经元(motor ne......

目的检测Wnt抑制因子-1(Wif-1)在成年肌萎缩脊髓侧索硬化症(ALS)转基因模型小鼠脊髓内的表达变化,进一步探讨Wif-1在ALS发病中的作......

目的：通过观察细胞周期蛋白激酶抑制因子p27在成年肌萎缩脊髓侧索硬化症（ALS）转基因鼠脊髓中的表达变化,探讨p27在ALS转基因鼠发病机......