汗孔角化症相关论文
目的:外显子测序联合体细胞突变检测发现新的汗孔角化症致病基因突变。方法:收集前期实验在已知基因上通过目标区域测序未发现突变......
研究背景:汗孔角化症是一种临床上少见的慢性进行性、角化不全性皮肤病,面颈部、四肢等为好发部位。皮损以边缘堤状隆起,中央处皮......
疏散型跖部汗孔角化症(PPD)是一种独特而少见的跖部过度角化性疾病,临床上类似于跖疣、鸡眼或胼胝。本文报告1例组织学上有经表皮......
播散性浅在光化性汗孔角化症(Disse minated Superfioial Actinic Porokeratosis,简称DSAP)是汗孔角化症(Porokeratosis Mibelli,......
本病与Mibelli氏汗孔角化症相似,但皮损广泛布散多见于身体暴露部位,其发病与日光有明显关系,病变浅在而轻微,故命名为潜在播散性......
患者男,68岁,因双臀部红斑角化伴疣状增生5年,于1996年9月26日入我院治疗.5年前于左臀部开始出现多个暗红色丘疹,逐渐扩展到整个臀......
患者男,73岁,因颜面及全身褐色斑58年伴双下肢溃疡3年,睑外翻1年于1992年5月6日入院,患者15岁时颜面、上肢发生黄豆大小淡褐色斑,......
我科自1986年10月至198,年10月共收治8例汗孔角化症患者,均采用皮肤磨削术治疗,经术后1~4年随访,获得较为满意的疗效,情况介绍如下......
研究背景汗孔角化(Porokeratosis,PK)是一组角化异常的遗传性皮肤病,属常染色体显性遗传,具有遗传异质性。根据形态学、皮损分布、......
背景 汗孔角化症(porokeratosis,PK)是一种遗传性的角化不全性皮肤病,属于常染色体显性遗传,也是一种单基因遗传性皮肤疾病。根据......
研究背景：汗孔角化症(Porokeratosis，PK)是一种常染色体显性遗传的角化异常性皮肤病，5个临床分型主要是：斑块型(PM)，播散性浅表性汗孔角......
目的：甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase, MVK)可将甲羟戊酸磷酸化为5-磷酸甲羟戊酸。前期研究中在多个光敏性汗孔角化症(disseminate......
1 临床资料rn患者男性,30岁,农民,全身出现角化性丘疹及疣状物,不痛不痒3年.rn现病史:患者3年前不明原因面部和胸背出现多个小的疣......
临床资料患者,男,33岁.主因面部散在丘疹19余年,口唇脱屑伴龟头糜烂5个月,于2010年3月10日就诊于我科门诊.患者19年前面部散发丘疹......
报道1例颈部斑块型汗孔角化症(PK)伴细胞异型。患者男,59岁,颈部红斑,丘疹10年。皮肤科检查:左侧颈部单发5 cm×8 cm的不规则......
患者,女,46岁。全身角化性丘疹30年余,头皮破溃1年余。皮肤科情况:躯干四肢褐色斑块,部分中央萎缩;枕部可见18 cm×9 cm溃疡。......
汗孔角化症是一组慢性角化异常性皮肤病，以不断扩展的多发性环状角化、皮损中央萎缩、边缘堤状隆起的角化过度性损害为特征，与遗传有......
吾师艾儒棣教授为全国著名中医外科专家,从医40余年,学验颇丰.临床常用桃红四物汤(桃仁10 g,红花10 g,当归10 g,川芎10 g,生地黄30......
病历摘要患者,男,26岁,因暴露部位发疹20年,四肢伸侧鳞屑性红斑3年就诊.20年前其颜面的鼻、颧部初发棕红色圆锥形小丘疹,后皮损缓......
临床资料 患者男，52岁。10年前曾因臀部不明疣状物在外院做病理活检，未明确诊断。近3年腹股沟及阴囊处不明原因出现数个蚕豆大小黑色......
患者男，61岁。因背部大片状皮损20年就诊。患者于20年前，1984年2月无明显诱因发现背部起一指甲盖大小浅褐色斑丘疹、脱屑，经自行外用......
患者男,67岁.周身起丘疹、斑块28年.家族中其父亲及次子有同样皮损.皮疹呈环形或不规则形隆起的褐色角化斑,中央平坦,边缘呈堤状,......
报告我国首例掌跖及泛发性汗孔角化症一家系调查.先证者10岁时右手中指掌尺侧出现一油菜籽大小的圆形角化性丘疹,继后发现面部出现......
