氮杂Wittig反应相关论文
采用简便有效的方法合成了一系列新型的嘧啶并[5,4-c]喹啉-4(3H)-酮衍生物,通过IR,1H NMR,HRMS对所合成的化合物进行了结构表征,并......
以膦亚胺为原料,通过氮杂Wittig反应,经醇钠催化关环合成了标题化合物。目标产物的结构经过了核磁共振氢谱、质谱的表征,同时对标......
以吡唑膦亚胺、3-氯苯基异氰酸酯和取代苯氧乙(丙)酰肼为原料,通过串联氮杂Wittig关环反应合成了6个未见文献报道的化合物8-(3-氯......
由膦亚胺 ,芳基异氰酸酯和 4 甲硫苯酚反应制得 2 (4 甲硫苯氧基 ) 4H 咪唑啉 4 酮衍生物 ,该衍生物显示出杀菌活性。
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以森田-贝里斯-希尔曼(MBH)碳酸酯和活泼亚甲基类化合物为原料,在叔胺的催化下,经历两次亲核取代反应得到关键叠氮中间体,再与三苯......
期刊
8-氮杂鸟嘌呤及其衍生物是鸟嘌呤的类似物，很多8-氮杂鸟嘌呤衍生物都具有良好的生物活性，而且8-氮杂鸟嘌呤曾经被作为天然的杀菌剂从......
聚乙二醇(PEG)作为可溶性聚合物载体具有固相反应和经典液相反应的优点，即既具有产物易产物分离纯化、聚合物可循环使用的特点，又具......
采用顺序一锅法,以4,5,7-三氢-吡喃并[4,3-d]噻吩基三苯基膦亚胺、芳基异氰酸酯和胺类化合物为原料,合成了19个结构新颖的5,6,8-三......
2-氨基-4-三氟甲基-5-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯(1)与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应,以84％的产率得到膦亚胺2.在碳酸钾的催化下,膦业......
用串联的氮杂Wittig关环反应合成了一系列3-[取代吡啶(嘧啶)甲基]-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-7-酮.膦亚胺4和芳基异氰酸酯发生氮杂Wit......
研究合成了2-芳香氧基噻吩并噻吩并嘧啶酮衍生物7a-7d的方法，该方法应用膦亚胺与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应，得到的碳二亚胺再与......
利用三组分氮杂Wittig反应,以三氢环戊二烯并噻吩基磷亚胺、异氰酸苯酯和酚,合成了13种未见文献报道的2-芳氧基-3-苯基-3,5,6,7-四......
应用串联氮杂Wittig反应设计合成了一系列新的2-烷氨（芳氧）基-3,8-二苯基-5-芳基-6-甲基-5,8-二氢-4H-吡唑并[4＇,3＇：5,6]吡喃并[2,3-d]......
利用三组分氮杂Wittig反应，以磷亚胺2、对氯苯基异氰酸酯和酚，合成了16个未见文献报道的2-芳氧基-3-对氯苯基-3，5，6，7-四氢4肌环戊二烯......
应用膦亚胺（2）与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应，得到的碳二亚胺（3），再与伯胺作用得到中间体（4），而后在醇钠的催化下选择性关环，制得2-烷氨基......
研究了2-氨基咪唑啉酮衍生物4a～4f的平行合成法,该方法应用烯基膦亚胺1与对氯苯基异氰酸酯的氮杂Wittig反应,得到的碳二亚胺2再与仲......
作为一类新的线粒体呼吸抑制剂,咪唑啉酮杀菌剂对卵菌表现出优良的抑制活性.本文综述了5,5-双取代咪唑啉酮类杀菌剂的研究进展,也......
利用Gewald反血使哌啶酮、氰乙酸乙酯与硫磺在吗啡啉存在下反应，制得中间体2-氨基四氢吡啶并噻吩衍生物3．3再与三苯基膦、六氯乙烷在......
噻吡喃酮1、氰乙酸乙酯、硫磺在吗啡啉作为碱的作用下,制得邻氨基噻酚甲酸乙酯2,2再与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应,以95%的产......
咪唑啉酮衍生物是一类具有良好生物活性和药理活性的杂环化合物[1,2], 尤其是一些2-氨基咪唑啉酮表现出良好的杀菌、抗炎及抗癌活......
采用串联氮杂Wittig反应,合成了5种未见文献报道的2-芳氧基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3 H）-酮衍生物。首先由膦亚胺与芳基异氰酸酯反应得......
通过膦亚胺（２）与芳基异氰酸酯的ａｚａ－Ｗｉｔｔｉｇ反应得碳二亚胺（３），再应用３与亲核试剂的成环反应制得了８个２－氨基取代咪唑啉酮的新衍生物５ａ￣５ｈ。探讨了碳二亚胺３与不......
应用芳基异氰酸酯与烯基膦亚胺1的氮杂Wittig反应，得到的碳二亚胺2，再与水合肼作用得到氨基咪唑啉酮衍生物4．而后用4与芳基异氰酸酯（或......
通过氮杂Wittig反应合成了一系列结构新颖的未见文献报道的取代四氢苯并[4’，5’]噻吩并[3’，2’：5，6]吡啶并[4，3-d]嘧啶-4（3H）-酮化合物6......
邻氨基噻酚甲酸乙酯1，与三苯基膦、六氯乙烷在三乙胺催化作用下发生反应，以95％的产率得到膦亚胺2，膦亚胺2与芳基异氰酸酯发生氮杂-witt......
研究了合成2-硫代-4-喹唑啉二酮的合成方法,该方法应用膦亚胺与CS2的氮杂Wittig反应,得到异硫氰酸苯酯,再与伯胺平行反应,一次性合......
研究了新型二氢噻吩并噻吩并嘧啶酮衍生物7a-7h的合成方法，该方法应用膦亚胺4与苯基异氰酸酯的氮杂Wittig反应，得到的碳二亚胺5再与......
许多噁唑并嘧啶酮衍生物具有良好的生物活性，研究其合成新方法及其生物活性具有重要意义.该论文利用噁唑基膦亚胺1与异氰酸酯发生az......
研究了合成2-烷氧基-3H-喹唑啉-4-酮衍生物4的方法,该方法应用膦亚胺1与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应,得到的碳二亚胺2再与醇在醇......
应用CS2与烯基膦亚胺1的氮杂Wittig反应,得到的异硫氰酸酯2再与苯肼作用得到氨基硫脲3,而后用3与卤代烷在K2CO3的作用下反应直接得......
以对氟苯甲酰肼为初始原料,经成盐、环化和一锅法反应制得中间体5-对氟苯基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮磷亚胺（4）;4与芳基异氰酸酯......
吡唑及其吡唑并嘧啶衍生物具有广泛的生物活性，已开发的许多杀菌剂、除草剂、杀虫剂及医用药物是它们的衍生物，因而其已成为农用化学......
唑类杂环由于具有广泛的生物活性而倍受重视，已发现了许多唑类杀菌剂、除草剂、杀虫剂及药物等。本论文研究了应用氮杂Wittig反应，来......
含氮杂环及手性膦酸酯类化合物具有广泛的生物活性，在医药、农药和天然产物化学中占有极其重要的地位，这些化合物的合成一直是有机合......
民以食为天,粮食的安全生产关系到国计民生,是生死攸关的大问题。粮食的生产离不开农药,安全、低毒、高效的农药是粮食丰收的强有......
喹唑啉酮类杂环和噻酚并嘧啶酮杂环具有杀菌、除草、杀虫及医药活性，具有广阔的应用前景。本论文研究了运用原料易得、条件温和及收......
利用膦亚氨试剂的氮杂Wittig反应在喹唑啉酮的2位导入取代基，制得了9个2-芳氧基喹唑啉酮的新衍生物。探讨了碳二亚胺与不同酚在固体......
利用三组分氮杂Wittig反应,以三氢环戊二烯并噻吩基三苯基膦亚胺、对氟苯基异氰酸酯和酚,合成了13个未见文献报道的2-芳氧基-3-对......
期刊
丁醛(1)、氰乙酸乙酯、硫磺在三乙胺作用下制得2-氨基-4-乙基噻吩-3-羧酸乙酯(2),2再与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应,以84%的产......
以四甲基哌啶酮为底物,合成一系列噻吩并嘧啶酮衍生物,该方法应用膦亚胺4与芳基异氰酸酯的氮杂wittig反应,得到的碳二亚胺5再与仲......
噻吩并嘧啶类衍生物在稠杂环化合物中具有重要的地位，这类化合物在结构上与嘌呤相似，被认为是潜在的抑制核酸代谢的药物，因其在抗真菌......
三唑并嘧啶类杂环衍生物由于其分子结构中同时包含了三唑及嘧啶这两类重要的活性结构单元,因而往往表现出广泛的生物活性,即可以用......
杂环化合物由于具有广泛的生物活性而备受重视,已发现了许多杂环类杀菌剂,除草剂,杀虫剂及医药等。本论文研究了应用氮杂Wittig反......
吡咯并嘧啶类杂环化合物具有杀菌、抗病毒、抗癌等生物活性,具有广阔的应用前景。本论文研究了运用原料易得、条件温和及收率较高......
噁唑并嘧啶(酮)类化合物具有独特的药理活性,已成为药物开发的热点。D1蛋白酶是新的广谱除草剂的作用靶标,开发以D1蛋白酶为靶标的......
喹唑啉酮类杂环具有杀菌、除草、杀虫及医药活性，具有广阔的应用前景。本论文研究运用原料易得、条件温和及收率较高的氮杂Wittig反......
喹唑啉酮衍生物由于具有杀菌、除草、杀虫及医药活性，具有广阔的应用前景。聚乙二醇(PEG)作为一种可溶性聚合物支撑体在组合化学和......
吡唑类衍生物具有广泛的生物活性，许多化合物已被开发为杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂、除草剂及医用药物，已经成为农用化学品和医药研究和......
