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以森田-贝里斯-希尔曼(MBH)碳酸酯为原料合成多取代1,4-二氢喹啉类衍生物

来源 :有机化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lqgomqj

【摘 要】

：

以森田-贝里斯-希尔曼(MBH)碳酸酯和活泼亚甲基类化合物为原料,在叔胺的催化下,经历两次亲核取代反应得到关键叠氮中间体,再与三苯基膦作用经连续的Staudinger反应、分子内az

【作 者】

：

史鸿燕 钟莹 赵志刚 

【机 构】

：

西南民族大学化学与环境保护工程学院 成都610041

【出 处】

：

有机化学

【发表日期】

：

2021年2期

【关键词】

：

1 4-二氢喹啉 氮杂Wittig反应 MBH碳酸酯 叠氮化物 

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以森田-贝里斯-希尔曼(MBH)碳酸酯和活泼亚甲基类化合物为原料,在叔胺的催化下,经历两次亲核取代反应得到关键叠氮中间体,再与三苯基膦作用经连续的Staudinger反应、分子内aza-Wittig反应及异构化等,在温和的反应条件下合成了17个新的多取代1,4-二氢喹啉类衍生物.中间体及目标化合物均为新化合物,其结构均经红外光谱、高分辨质谱、核磁共振氨谱和核磁共振碳谱确证.

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