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基于不同类型的数据资料,采用贝叶斯模型,论文以探讨国际多区域临床试验目标区域样本量调整的方法并通过模拟比较提出合理的调整策......
本研究从样本方差重估、根据中期分析进行组间效应差值重估以及根据中期组间效应差值满足条件检验效能所需样本量三方面探索样本量......
适应性设计(adaptive design)是利用试验中陆续得到的数据(也可以包括外部数据),在不破坏试验的真实性和完整性的前提下,有计划地......
目的：探讨随机化检验（Randomization test）在内部预试验IPS（Internal Pilot Study）自适应设计样本量调整中对I型错误和检验效能的影响.......
文章探讨Fisher合并P值法在两阶段自适应设计样本量调整中对Ⅰ型错误和检验效能的影响。利用蒙特-卡罗（Monte Carlo）法模拟不同样本......
随着医药研发的发展,许多疾病的治疗已经有有效的治疗药物,以阳性药物作为对照的非劣效设计的临床试验渐渐得到研究者的青睐。但是......
目的 通过盲态下内部预试验IPS样本量调整的模拟分析,探索协变量存在前提下有效控制Ⅰ型错误、保证检验效能的合理统计方法.方法 ......
目的 探讨Fisher合并P值法在两阶段自适应设计样本量调整中对I型错误和检验效能的影响.方法 利用蒙特-卡罗（Monte Carlo）法模拟不同......
传统的随机化临床试验通常是平行对照设计,即在各中心把各种处理以同等机会分配给受试者,这种方法操作简单、便于控制、统计效率较......
