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合成了一种含线状N4O2配位点的配体1,2-二(6-羧基吡啶-2-甲胺基)乙烷(H2L),通过红外光谱、核磁共振谱对其结构进行了表征.以H2L为......
在乙醇溶剂中,以高氯酸钙、2-羧基苯甲醛缩二乙烯三胺为原料,合成了一个新型钙配合物。对其进行了元素分析、红外光谱分析、摩尔电......
利用溶剂热法和水热法,分别以咪唑、2,2′-联咪唑和邻菲咯啉为配体在乙醇水溶液中与氯铂酸钾作用合成了3种铂(Ⅳ)二元配合物。结合......
采用化学沉淀法对合成的CePO4前驱体进行了研究,探讨了不同合成试剂制备的CePO4前驱体随煅烧温度变化晶体的相变情况。TEM和SEM结......
以含有咪唑阳离子的周期性介孔有机硅(PMO-ILs)材料为载体,制备了一类固载化磷钼酸(PMA)多相催化材料(PMA@PMO-ILs),并采用N2吸附-......
采用同轴静电纺丝技术,以硝酸铈、聚乙烯吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺和氯仿为原料,制备了CeO2纳米管。用差热-热重分析、X射线衍射......
以稻草为原料,经酚化、交联和胺化后合成了季铵型木质素,并研究了其对AuCl4-的吸附性能.通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM......
本文报道了硝酸铀酰与DB24C8的固态配合物的合成,测定其组成为[UO_2(NO_3)_2]_2·DB24C8·4H_2O,并对其红外光谱、紫外光谱、差热-......
本文报道在常压下制备了α-环糊精-乙烯包结物的微细晶体,和环糊精与三十烷醇的溶胶与粉末包结物,以增加长链烷基醇的溶解度。其溶......
本文用差热(DTA)-热重(TG)分析,对氯氰催化聚合制三聚氯氰使用前后的各种活性炭催化剂进行了研究。差热曲线上活性炭失水区峰的位......
制得H_2PtCl_6、Pd(NO_3)_2、HAuCl_4、AgNO_3与5-Br-PADAP的固态配合物,确定其组成。通过红外光谱、紫外-可见光谱、差热-热重分......
利用改进的半微量相平衡方法研究了Y(NO_3)_3·3H_2O-18C6-C_2H_5NH(18C_6为18-冠-6)体系在25℃时溶解度,测定了各流相的折光率。......
用光谱法研究了双-(O,O’-二硫代磷酸酯)合钴(Ⅱ)的氧化过程。用电子光谱、光电子能谱、差热-热重分析和质谱等对氧化产物进行了表......
由于冠醚化合物对碱金属和碱土金属离子有特异的配合能力而被广泛研究,但是它们对过渡金属离子的配合作用并不特征.根据路易斯酸......
合成了N(1)取代5-氟尿嘧啶乙酸、5-氟尿嘧啶丙酸与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和锰(Ⅱ)的十种金属配合物。通过元素分析、差热-热重分......
通过对碳纳米管氧化,合成了L-半胱氨酸修饰碳纳米管。运用红外、差热-热重分析、透射电镜对该复合物进行了表征。借助循环伏安法研......
采用低成本的无机铈盐与有机溶剂进行螯合,制备出稳定的前驱溶液,采用旋涂的方法,在金属镍基带上沉积了二氧化铈前驱薄膜。通过差......
通过差热-热重分析研究了ZrB2含量为10%的ZrO2-C-ZrB2复合材料在800~1100℃下空气中的氧化动力学,根据气固相反应原理建立氧化动力......
石墨结构层包嵌铜纳米薄片在润滑油添加剂和电化学催化方面有潜在的应用价值,而成分和结构的稳定是应用的前提。用差热-热重分析,X......
采用静电纺丝技术制备了PVA/[Gd(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米纤维,并将其进行热处理,得到Gd2O3:Eu3+发光纳米纤维。X射线衍射分析表明......
本文研究了两种二茂铁硫杂冠醚配体(Ⅰ:1-二茂铁2,14-二硫-14-冠-5;Ⅱ:1-二茂铁2,8,14-三硫-14-冠-5;)对Hg~(2+)、Co~(2+)、Pb~(2+......
本文报道了钍、铀酰的高氯酸盐与2,2′-二喹啉甲烷(Biqm)的新型固体配合物Th(Biqm)_5(ClO_4)_4,UO_2(Biqm)_2(ClO_4)_2的合成,以及......
本文报道了除钜以外的镧系元素高氯酸盐与2,2′-二喹啉甲烷(Biqm)所形成的新型固体配合物Ln(Biqm)_2(ClO_4)_3·nH_2O(n=0～4)的合成......
本文在乙醇中合成了PMHFP及phen与希土离子的三元配合物Ln(PMHFP)_3·phen(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y).通......
在非水溶剂中合成了三种未见报道的四溴二苯并-18-冠-6(L)与硝酸?、硝酸铈和硝酸铵的M∶L为1∶1型非溶剂合、不含水的固体配合物.......
本文首次合成了六种Sn(Ⅳ)、Ti(Ⅳ)与HPMαFP及含氮配体A形成的混配配合物,其中HPMαFP1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-......
以(Bu_4N)_4Mo_8O_(26)为原料,以邻巯基苯酚和苯甲酰肼为配体,在甲醇中合成了未见报道的单核三元配合物二邻巯基苯酚-苯甲酰肼合钼......
报道了水合三氯化铁与4’,5’-二溴苯并-15-冠-5(L)固体配合物的合成.进行了元素定量分析及摩尔电导测定,并通过红外光谱、紫外光......
在干燥的氮气氛中制备了重稀土与哌啶荒酸形成的7个固体配合物,确定其组成为C_5H_(10)NH_2[RE(S_2CNC_5H_(10)_4]·xH_2O(RE=Y,Tb～E......
复合固体超强酸催化剂 WO_3-ZrO_2-SO_4~(2-)具有 H_0≤-16.04的酸强度,XRD 研究证明其具有四方晶体结构,各组分间形成混合物;XPS ......
以2,5-噻吩二甲醛与一系列对位取代的邻氨基苯酚(o-NH_2-p-R-C_6H_4OH,R=-C(CH_3)_3、-H、-Cl、-NO_2),经缩合所得到的希夫碱为配......
利用化学溶液法,于酒精、水混合溶液中溶解分散H3BO3和CO(NH2)2,再加入TiB2,干燥后热处理合成了BN/TiB2纳米-微米复合粉末。通过差......
合成了稀土硝酸盐与双希夫碱N,N’-二（邻羟基亚甲基）乙二胺的三种新固态配合物,并对配合物进行了元素、红外光谱、紫外光谱、差热-热......
合成了四(α-噻吩甲酰三氟丙酮)合稀土(La,Nd,Dy,Yb)酸(E)-N-十六烷基-4-[2-(4-二乙氨基苯基)乙烯基]吡啶四个新的稀土配合物.用元......
分别在60%和95%乙醇体系中合成了配合物LnA_3·nH_2(Ln=Eu~(3+),n=1;Ln=Yb~(3+),n=0;HA=对甲氧基苯甲酰-苯甲酰甲烷)配合物.并用元......
本文生长出了K2Ln（NO3）5.2H2O（Ln=La；Ce；Pr；Nd；Sm）的单晶，并对其进行了晶体结构及差热-热重分析研究．结果表明，K2Ln（NO3）5.2H2O（Ln=La；Ce；Pr；Nd）的晶......
合成并表征了五种不同比例异核高氯酸(铽和铥)与苯基苯甲酰甲基亚砜(L=C6H5COCH2SOC6H5)的固态配合物.经元素分析及差热-热重分析......
采用高压静电纺丝技术,经高温焙烧制得掺杂Eu3+的一维六方晶相La2O3纳米纤维。采用扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、差热-热重分......
用化学还原法制备了NI-CO-B非晶态合金催化剂,并采用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、选区电子衍射、X射线衍射、X射线能谱和差热......
合成了六种高氯酸掺杂稀土(Dy3+,Tm3+)与二苯甲酰基甲基亚砜的配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率及差热-热重分析,表......
