卡塔格内综合征相关论文
卡塔格内综合征是临床罕见疾病，其经典三联征为内脏转位、支气管扩张和慢性鼻窦炎。本文报道1例卡塔格内综合征患者在全身麻醉下行......
目的探讨原发性纤毛运动障碍（PCD）临床、纤毛结构缺陷及基因变异特点。方法对山东大学附属省立医院小儿呼吸科2013—2016年通过支气......
患者男,15岁,因反复出现双侧鼻塞,流脓涕7～8年,1月前再发肺炎、鼻窦炎,于2012年6月13日入院.患者自幼体弱,曾在外院先后按"支气管......
目的分析原发性纤毛运动障碍（primary ciliary dyskinesia,PCD）的临床特征,提高PCD的诊断水平.方法选择10例按照Bush等提出的标准临......
临床药师参与1例卡塔格内综合症支气管扩张并感染患者治疗过程.结合患者病情变化,临床药师在抗感染药物调整,祛痰药物合理使用等方......
目的:探讨原发性纤毛运动不良症(PCD)的诊断及治疗策略。方法:1例37岁男性受者，幼时出现反复咳嗽、咳痰，伴活动后气促，病情进行性发展......
期刊
目的探讨原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)的临床特征及诊治。方法 3例临床表现为鼻窦炎的 PCD 患者行鼻内镜......
男性不育症是一种复杂的临床综合征,任何干扰男性生殖功能的疾病都可能导致男性不育症,这使临床实践中男性不育症病因诊断变得复杂......
目的：探讨Kartagener综合征的临床特点、诊断要素，提高对Kartagener综合征认识。方法：回顾性总结我科收治确诊的5例患者的临床资料，分......
卡塔格内（Kartagener）综合征是一种因纤毛运动异常引起的疾病,属于原发性纤毛运动障碍的一种亚型。系因细胞纤毛结构或功能的异常,引......
目的：探讨Kartagener综合征的影像学表现及诊断价值。方法回顾性分析10例Kartagener综合征的影像学表现，10例均行胸部DR摄像和CT平扫......
目的 总结卡塔格内综合征(KS)合并肺发育不良的临床特点及治疗方法。方法 回顾性分析1例KS合并肺发育不良的患者的临床资料,并复习......
患者,女,24岁,浙江乐清人。2018年3月因“反复咳嗽咳痰10余年,再发加重3天”就诊于呼吸门诊。患者10余年前无明显诱因下开始出现咳......
不动纤毛综合征又称卡塔格内(Kartagener)综合征,是一种少见的先天遗传性疾病[1].临床主要表现为鼻窦炎、内脏反位和支气管扩张三......
“镜面人”在医学上被称为内脏反位（Situs Inversus）,他们不止心脏长在右侧,而且体内所有主要器官的位置与正常人都是相反的,就像这......
目的总结原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)临床特征及误诊原因。方法回顾分析我科收的8例PCD误诊患儿的临床资......
病例 男,21岁;反复咳嗽、咳黄脓痰5年余及反复双下肢乏力、发麻3年余;曾先后3次于我院住院。2012年9月因＂双下肢乏力3天＂入院,头颅MR......
男，45岁，以“间断咳嗽、咳痰、咯血，加重伴发热1 d”主诉入院。7年前间断出现发热、咳嗽、咳痰伴咯血，于外院诊断为“支气管扩张、陈旧......
Kartagener综合征是一种临床罕见的常染色体隐性遗传性疾病,发病率极低,主要表现为支气管扩张、慢性鼻窦炎、内脏反位三联征,电镜......
病例男,32岁,因“反复咳嗽、咳痰10+年,再发加重1周”就诊于我院呼吸科,患者自诉自幼体质较弱,反复出现咳嗽、咳浓痰、间断咯血等......
Kartagener综合征又称支气管扩张-副鼻窦炎-内脏转位综合征,临床少见,发生率仅占支气管扩张症总数的1%.我院于1999-04～2002-12共收......
2018年随着呼吸系统疾病相关研究和认识的深入,新的临床指南不断更新,本文介绍慢性阻塞性肺疾病、间质性肺疾病、肺癌、肺动脉高压......
目的通过学习相关文献和总结卡塔格内综合征产妇的罕见助产护理病例,为广大助产士提高护理经验。方法通过回顾一例卡塔格内综合征......
1病例介绍患者,女,39岁。因反复咳嗽、咳痰20年余,鼻塞、流脓涕3年入院。患者20余年来反复咳嗽、咳痰,多为黄色脓痰,每天10余口,无......
原发性纤毛运动障碍是纤毛细胞骨架蛋白缺少导致的纤毛功能障碍,致使气道黏液滞留和清除病原微生物失效,产生慢性或反复呼吸道感染......
卡塔格内综合征(KS)是临床罕见疾病,具有内脏转位、支气管扩张和慢性鼻窦炎三联征,早期正确诊断对KS患者的预后至关重要。本文报道......
