光系统Ⅱ相关论文
墨兰（Cymbidium sinense）是我国的传统名花，具有悠久的栽培历史，该物种为林下荫生植物，生境破坏和森林冠层结构的改变都会导致其遭受氮......
以黄瓜品种‘津优101’（Jinyou101）为试材，进行人工环境控制试验，设计三因素正交试验，高温设计4个水平，即32℃（日最高气温）/22℃（日最低气温......
外界环境胁迫条件如高光能够抑制蓝藻和高等植物光系统Ⅱ（PSⅡ）的活性,从而影响其光合效率。在高等植物中,用某种胁迫条件预处理植物......
本文采用生物化学和生物物理的方法，对光合膜脂PG在维护光系统Ⅱ（PSⅡ） 颗粒放氧功能方面的作用进行了研究。首先从菠菜叶片中分离和......
植物线粒体电子传递链作为细胞内的主要能量和代谢的中心。现有研究发现,线粒体电子传递链参与调节细胞死亡和光合作用。细胞外ATP......
光系统Ⅱ（PSⅡ）是位于叶绿体中的一个多亚基超级复合物。在光合作用中PSⅡ催化光驱动的水的氧化及质体醌的还原,并释放出氧气和质子......
由于EGY1是叶绿体中一个不依赖ATP的金属蛋白酶,推测它可能在光合作用功能发挥中具有一定的作用。本文通过反向遗传学的方法筛选获......
[目的]比较不同玫瑰品种光系统Ⅱ(PSⅡ)对和田地区光照环境的适应能力.[方法]以和田玫瑰、白玫瑰和云南玫瑰3个不同玫瑰品种和不同......
蓝藻分子生物学的飞速发展已使其成为生物学的前沿。近几年来，以蓝藻为宿主的基因工程发展迅速，使转基因蓝藻已有希望制备药物或处理......
摘要：以盆栽1年生侧柏幼苗为试验材料，采用盆栽称质量法，通过人工控制干旱胁迫时间和土壤水分研究不同干旱胁迫历时及旱后复水对侧柏......
植物体内存在着一条特殊的区别于动物体的呼吸途径—交替呼吸途径,该途径由交替氧化酶所主导,交替呼吸途径的运行对植物的抗逆境作......
高温胁迫是限制植物生长发育的主要非生物胁迫之一,在作物生产中极大的影响了作物的产量。甘氨酸甜菜碱(甜菜碱)是一种小分子量的......
随着纳米科技的飞速发展,纳米材料的应用领域变得越来越广泛,与此同时纳米材料的生物安全问题也越来越引起世界各国科学家的高度关......
光能是光合作用的能源和基本动力,光能不足会严重限制光合作用。但是,光能过剩而超过光合作用的需要会引起光合作用的光抑制,甚至......
光系统II高分辨率晶体结构从原子水平上揭示了包括Mn4CaO5簇在内的蛋白复合体的结构,特别是一些重要的氨基酸它们可能在光合水氧化......
小麦是一种在全世界范围内广泛种植的重要粮食作物,然而高温和干旱已经成为影响小麦能否高产的重要因素。且在野外真实的大田生产......
三磷酸腺苷（ATP）充当着绝大多数细胞生物胞内直接能量供体,且在动、植物细胞胞外基质中以信号分子的角色发挥重要作用。细胞外ATP（eAT......
蔓越橘主要生长于东北林下弱光环境,推广过程中主要在全日照条件下栽培.2种环境相比,光照发生巨大改变,但全日照是否及如何影响蔓......
本文研究了盐胁迫对玉米和甜高粱的影响机理，主要研究了盐胁迫对玉米和甜高粱幼苗的生长发育、生理生化的影响及光系统Ⅱ对盐胁迫的......
本论文以二年生杨梅（Myrica rubra Sieb. et Zucc.）荸荠种盆栽苗为试验材料,研究了在不同温度（25,12,2℃）和光强下(0,400μmol m-2 s-1......
以玉米毛状根再生植株和玉米自交系P131为材料,在严格控制环境因素的条件下,通过叶绿素荧光诱导动力学曲线测定分析了干旱胁迫和复......
高等植物中的光系统Ⅱ(PSⅡ)具有转换光能为化学能的功能。PSⅡ在光下还原质体醌Q，推动光合放氧和PSⅡ电子传递的运转。在高等植物......
无论露地还是温室栽培植物时,由于过往云团、过往人体或过往物体遮光、植物群体中的光斑移动等因素引起光强（PAR）阶跃变化或人呼吸、......
水分胁迫对植物体形态、生理及生化等方面均有广泛的影响,尤其造成植物光系统Ⅱ活性的严重损伤。本实验研究了水分胁迫下,两种胁迫......
水分胁迫对植物体有广泛的影响,尤其对植物光系统Ⅱ有严重的损伤。水分胁迫下光系统Ⅱ主要蛋白含量持续下降,其mRSA相应减少,光系......
光系统Ⅱ(PSⅡ)是由多个亚基组成的色素蛋白复合体，它催化光驱动的水的裂解和醌的氧化。由于其结构的复杂性，PSⅡ的生物发生和组装需......
外界环境胁迫条件如高光能够抑制蓝藻和高等植物光系统Ⅱ(PSII)的活性,从而影响其光合效率。在高等植物中,用某种胁迫条件预处理植......
光系统Ⅱ(PSⅡ)是植物光合器官对环境变化最敏感的部位之一,它的稳定性决定了植物对光能吸收的能力和电子传递的速率,进而影响植物......
光系统Ⅱ(PSⅡ)是高等植物、藻类和蓝细菌类囊体膜上的色素蛋白复合物,它能吸收光能,光驱动分解水释放氧气,同时产生质子和电子。......
本文利用瞬态/稳态荧光光谱技术和时间分辨差异吸收光谱技术对光合作用光系统Ⅱ中色素分子间的传能动力学作了较深入的研究,主要内......
通过Fourier红外(FT-IR)光谱法研究了磷脂酰甘油(PG)与光系统Ⅱ(PSⅡ)相互作用的结构机制,主要是PG对PSⅡ酪氨酸残基结构的影响.有......
研究了烟叶成熟衰老过程中光合电子传递和有关光合酶活性的变化规律。结果表明 ,随着烟叶的成熟衰老 ,烟叶的光系统Ⅰ (PSⅠ )、光......
以常见景观植物黑麦草为试验材料,探究6种不同光照强度对水培黑麦草萌发生长、叶片叶绿素含量和光系统II的影响.结果表明:光强为30......
线二色光谱(LD)是研究色素分子在光合膜上空间取向和排布的重要手段.采用低温(100K)吸收光谱和线二色光谱技术研究光系统Ⅱ核心复......
以‘津优35号’黄瓜幼苗为试材,研究高温（HT:42℃/32℃）和亚高温（SHT:35℃/25℃）胁迫对黄瓜幼苗光合作用及生长量的影响.结果表明:高温......
利用自旋捕捉电子顺磁共振(ESR)的方法对从菠菜叶绿体中分离提纯的光系统Ⅱ(PSⅡ)颗粒产生Q2的机理进行了直接检测.通过对样品充氧......
测定了不同基因型玉米叶片的主要荧光参数以及田间快速测试技术。结果表明 ,田间对不同基因型玉米的测定暗适应有 5min即可 ,部位......
对高等植物类囊体膜的研究表明，易于损伤生物体的超氧阴离子自由基（O2- ）可以在其光系统Ⅱ（PSⅡ）中大量生成，并且可能是导致光系统的光抑......
棉农 4号春小麦幼苗 (Triticum aestivum L.cv.Miannong No.4)经 - 0 .5MPa PEG溶液渗透胁迫 2 4、48和 72 h,使叶片分别受到轻度......
分别以接种感染芜菁花叶病毒(TuMV)和健康时照的青菜苏州青品种(Brassica chinensis L. cv.Suzhou)和芥菜温州芥菜品种(B.juncea L......
采用分幅扫描单光子计数荧光光谱装置,研究温度升高对PSⅡ CP47/D1/D2/Cyt b559复合物能量传递的影响.获得分别在20℃、42℃和48℃......
研究了低温胁迫对水稻类囊体膜蛋白磷酸化和光能分配的影响.类囊体膜蛋白组分的SDS-PAGE和免疫印迹分析结果显示,低温弱光条件下光......
以菠菜(Spinacia oleracea)叶片的PSⅡ颗粒为材料,利用高温(30°C和40°C)和高盐(400mmol.L-1和800mmol.L-1NaCl)处理,研究外源蔗......
为了探讨C4植物碳同化和光呼吸的电子效率,运用Li-6400光合仪同时测定玉米和高粱在30℃和380μmolCO2 mol-1下叶片的气体交换和叶......
在非胁迫条件下,研究了外源一氧化氮供体硝普钠(Sodium nitroprusside,SNP对马铃薯(Sodlanum tuberosuml.)离子叶片和叶圆片叶绿素......
