儿童肝豆状核变性相关论文
目的：通过对某院19例住院治疗的儿童肝豆状核变性病例的分析，从而总结该病的临床特点，以提高诊治水平，减少误诊率。 方法：回顾性分析......
目的： 探讨儿童肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration，HLD)的临床表现及误诊原因，旨在提高临床医生对本病的认识，减少误诊。......
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD),是常体隐性遗传的铜代谢障碍疾病[1],多见于7～12岁发病,早期可无症状,随着铜在......
我院自1980～1992年，收集15例儿童肝豆状核变性患者，则以锥体外系症状为首发较多。其中1例伴癫痫发作2次，3例合并肾脏损害，1例累及心脏。......
目的探讨儿童肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration,HLD）的早期临床表现及早期诊断,旨在提高临床医师对本病的认识,减少误诊......
目的探讨以肝病为首发表现的儿童肝豆状核变性临床特征。方法选取院感染儿科收治的18例肝豆状核变性患儿为研究对象,所有患儿均以......
患者,女,12岁。因＂双下肢水肿2周＂入院。2周前患者无明显诱因出现双下肢水肿。查体：心、肺、腹及神经系统辅助检查未发现异常。HBsAg（＋）......
肝豆核变性(ｈｅｐａｔｏｌｅｎｔｉｃｕｌａｒｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ),是1912年Ｋｉｎｎｅａｒｗｉｌｓｏｎ首次发现,故又称威尔逊氏病(ｗｉｌｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ)。它是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病。主要累及脑基底节、肝脏、......
