二氢嘧啶酮相关论文
癌症是危害人类健康的主要原因之一。在全球范围内,每年的癌症发病率呈逐年增长的趋势,这加剧了寻找合适抗癌药物的紧迫性。目前癌......
手性二氢嘧啶酮类化合物在药物化学中应用广泛,是一类重要的优势结构,其嘧啶环C4位的手性中心对该类化合物的生物活性和药效具有举......
中国是松香的生产和出口大国,每年松香的产量超过40万吨。设计合成具有生物活性的松香基衍生物,是松香高效利用的有效途径之一。本......
绿色化学的思想是可持续发展理念在化学领域的拓展。它要求我们在化学合成路线和生产工艺的设计中,要尽可能减少有害试剂的使用,并......
学位
3,4-二氢嘧啶-2-酮类杂环化合物自1893年被意大利化学家Biginelli通过一锅法合成发现至今，被发现具有钙拮抗，降压，α1a拮抗,抗癌,杀虫......
卟啉化合物卟啉是高度共轭的?电子体系,它具有大的刚性平面芳香环结构,环内电子流动性好,且在可见光区具有极强的吸收和优良的供电......
采用比较分子力场分析（CoMFA）构建了二氢嘧啶酮类α1A-肾上腺素受体拮抗剂的三维定量构效关系模型。交叉验证相关系数（q2）、非交叉验证......
无溶剂、80℃条件下,硝酸铈铵催化化学计量的芳香醛、乙酰乙酸乙酯(乙酰乙酸甲酯)和单取代(硫)脲三组分“一锅法”合成了N1-取代的......
在732型强酸性离子交换树脂催化下，以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯与尿素为原料，一步合成了5-乙氧羰基-4-苯基-6-甲基-3，4-二氢嘧啶-2（H）-酮。......
利用飞行时间质谱仪的高分辨本领和离子阱串联质谱技术研究了5-乙酰(苯甲酰)基-4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮(1-5)的电子轰击质谱......
经典的Biginelli反应用HCl作催化剂 ,通常产率较低 (2 0 %～ 5 0 % )。本文用NH4Cl作为催化剂 ,反应中用无水乙醇作溶剂 ,在微波辐射......
期刊
本论文包括两部分。第一部分概括介绍了环糊精的发现、发展、结构和性质,以及β-环糊精包合物的制备、表征及应用。详细描述了β-......
报道了水相中硫酸氢钠催化的乙酰乙酸酯、醛和脲(硫脲)参与的Biginelli型反应,在超声波促进下高效地合成11个3,4-二氢嘧啶酮衍生物......
在负载SnC l4的732强酸性离子交换树脂催化下,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素为原料,一步合成6-甲基-4-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧......
本文包括两部分：第一部分研究用N,N-双(取代吡啶酰基)环己烷-1,2-二胺化合物催化Biginelli反应合成二氢吡啶酮类化合物,首次利用丁......
多组分反应不仅具有高“原子经济性”,而且具有高“反应步骤和过程经济性”,是一种快速、高效、绿色、大规模合成生物活性有机小分......
本论文主体部分共分两部分。第一部分是手性咪唑啉酮类衍生物的合成与生物活性;第二部分是B2O3/Al2O3的应用研究。第一部分综述了......
1893年,Biginelli首次报道了芳香醛、脲和乙酸乙酯在浓盐酸催化下发生缩合反应生成二氢嘧啶酮(DHPMs),但该方法不但反应时间长(18 ......
微波辅助合成技术已经在有机合成领域中得到了广泛的应用,引起愈来愈多化学合成工作者的注意。与常规加热相比,微波辅助合成的优越......
化学在人类社会发展的历史过程中起着十分重要的作用。但同时,随着人类物质生活不断提高和工业的高度发展,大量排放的工业和生活污......
