以小麦杂交组合C49S-87/01Y1-1069 F2群体为材料,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型对小麦×玉米杂交单倍体胚成胚率的遗......

以小麦杂交组合C49S-87/01Y1-1069的DH群体为材料,利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型对小麦×玉米杂交得胚率的遗传效应......

为探索芝麻光周期敏感性的遗传规律,进而合理利用外来芝麻种质资源,以豫芝11号和M368为亲本构建了包括P1、P2、F1、B1、B2和F2的6......

为明确粳稻不同株高突变体的遗传机制,以株高有明显差异的两份材料及其F1、F2:3为试材,利用主基因+多基因混合遗传模型,分析了株高......

应用植物数量性状“主基因+多基因混合遗传模型”方法,分析了辽粳371×辽粳326一次枝梗数(primary branch number,PBN)性状的遗传......

应用植物数量性状“主基因+多基因混合遗传模型”方法,分析了辽粳371×辽粳326株高(plant height,PH)性状的遗传效应。结果表明:株......

选择茎杆粗度差异大的3个亲本CB1(11.0 mm)、CB4(15.5 mm)和CB7(11.5 mm),配制CB1×CB4和CB7×CB4组合,建立了相应的P1、F1、P2、B......

磷高效水稻培育是提高土壤潜在磷利用效率的一种途径,用云南主栽粳稻品种合系35与云南稻种核心种质耐低磷特性极强老来红配制P1,P2......

选择每穗粒数和每穗二次枝梗数差异大的2个水稻亲本CB1(每穗粒数87.83粒,每穗二次枝梗数12.77个)、CB4(每穗粒数150.70粒,每穗二次......

选择单穗质量和千粒质量较小的亲本CB1和CB7与较大的亲本CB4配制CB1×CB4和CB7×CB4组合,建立了相应的P1、F1、P2、B1、B2、F2群体......

为掌握白肋烟烟碱含量的遗传控制机理以高烟碱含量和低烟碱含量的白肋烟品种Burley37和LABurley21配制F1代并经花药培养获得的DH群......

选择丛生型籼稻品种HFA-1与少蘖型粳稻品种02428为亲本构建5个世代联合群体（P1、P2、F1、F2和F2∶3）,运用植物数量性状＂主基因＋多基因＂......

大豆胞囊线虫（Heterodera glycines Ichinohe）是我国大豆的全国性主要病害之一.1号和4号生理小种是黄淮地区的优势小种.以Essex&#215......

应用植物数量性状“主基因＋多基因混合遗传模型”方法，分析了光温敏核雄性不育系BS210，与两个恢复系（BY149和0201）配制的2个杂交组合的......

豆卷叶螟是我国南方大豆的主要食叶性害虫之一，危害严重。本文在观察豆卷叶螟田间发生情况及其在大豆上特殊的卷叶危害特征基础上，以......

穞稻是一种分蘖力强、灌浆期短的较原始的亚洲栽培稻粳稻类型。大穗型杂交粳稻F1单株有效穗数偏少、部分籽粒充实度欠佳。为克服该......

本研究以香料烟青枯病抗病品种Xanthi、感病品种Samsun、F1以及F2群体为研究材料，采用青枯病圃进行抗性鉴定，利用主基因＋多基因混合遗......

利用半矮生水稻品种沈稻4号（P1）和中高秆品系沈农637（P2）及其杂交后代F1、F2群体,运用主基因＋多基因混合遗传模型对株高的遗传进行了联......

将高柱头外露率60B与低柱头外露率辽粳9杂交,以P1、P2、F1和F2为材料,采用主基因＋多基因混合遗传模型分析柱头外露性状（开颖单边外露......

大豆胞囊线虫（Heterodera glycines Ichinohe）是我国大豆的主要病害之一，研究大豆对胞囊线虫的抗性遗传对于培育抗病品种有重要意义。......

介绍了主基因＋多基因混合遗传模型在小麦抗病、品质及产量相关性状研究方面的应用状况，以期为小麦育种提供有益信息，促进该理论的进一......

为了探明水稻对条纹叶枯病的抗性遗传机制,定位相关QTL,以感病保持系66B和抗病粳稻恢复系C161构建的DH群体为材料,利用人工接种技......

用昆明小白谷培育的近等基因系（NIL）的不同单株（BC4F6）与轮回亲本杂交再自交的2个F2群体，2002年在海拔1916m的昆明（水温18-21℃）和2003年......

应用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型对苏麦3号（抗病亲本）与白免3号（感病亲本）杂交组合的RIL群体进行了小麦赤霉病抗性的遗传分......

笔者以茎秆含糖量（锤度）较低的粒用高粱品系LR625（P1）和茎秆含糖量（锤度）较高的甜高粱品系Rio（P2）及其杂交后代F1、F2群体为研究对象,运用......

摘要 ：赤斑病是世界蠶豆产区的主要病害，严重威胁蚕豆安全生产。为明确蚕豆赤斑病的抗性遗传规律，本研究用赤斑病抗性较好的蚕豆品种......

江苏省沿江地区农科所新选玉米自交系间穗行数和行粒数一般配合力差异较大,分析这些自交系间有利等位基因的分布,有助于自交系的持......

以花生栽培品种04D893×79266杂交，经多代自交获得包含142个家系的F6∶7重组自交系群体为材料，分别在2011-2012年2个环境条件（ E1......

2005年和2006年调查了粳稻品种丙8979与C堡及其杂交后代通过一粒传衍生的重组自交系群体（F7：8和F8：9）370个株系主茎穗一次和二次枝梗数......

为明确标准切花菊分枝性状的杂种优势及主基因效应,以标准切花菊QD3-71×精之一世(组合Ⅰ)的97个杂交后代和秦淮春雪×神......

随着人们对无公害绿色食品和环境保护意识的日益增强,抗虫育种逐渐被人们所重视。我国南方大豆害虫种类多,常造成严重的经济损失。......

中国的粳稻种植面积701.1万hm2占全世界粳稻种植面积(1254.2万hm2)的一半以上。杂交粳稻年种植面积仅占粳稻种植总面积的3%,与取得......

油菜株高对产量、抗逆性尤其是抗倒伏性有重要影响,适当降低株高可提高油菜抗性和收获指数进而提高产量。甘蓝型油菜(Brassica nap......

为了掌握白肋烟烟碱转化性状的遗传规律,利用高和低烟碱转化的白肋烟品种Va1050（P1）、Va1053（P2）配制了F1代和F2群体,基于4个世代采用......

利用自交系CML429（高抗）、CI23（中抗）、DM9（高感）和478（高感）组配得到6对正反交组合以及抗感组合CML429×DM9的P1（CML429）、P2（DM9）、B1、B......

以Essex×ZDD2315的P1、P2、F1、BC1F3为材料,用主基因+多基因混合遗传模型,分析大豆脂肪及脂肪酸组分含量的遗传机制及相关关系。......

利用黄瓜强雌株系S-2-98和雌雄同株系95为亲本,配制杂交组合,共获得6世代群体(P1,P2,F1,F2,B1,B2),通过观察6世代群体的雌花率,应......

以秋菊品种‘雨花落英’为母本和夏菊品种‘奥运含笑’为父本配制F1杂种,调查F1世代4个花期相关性状在2008至2009两个年度的表型资......

[目的]对不同种植季节下水稻株高进行遗传分析。[方法]选择株高差异大的3个亲本CB1、CB4和CB7,配制CB1×CB4和CB7×CB4组合,建立相......

稻曲病是由稻曲病菌引起的水稻真菌病害,目前已上升为我国水稻主要病害之一,探明水稻稻曲病的抗性遗传机制对制定抗病育种策略具有......

利用抗和感黑胫病的白肋烟品种Burley37(P1)、Burley67(P2)配制F1代经花药培养获得的DH群体,进行了黑胫病抗性的遗传分析。将P1、P......

[目的]本文旨在解析切花小菊一、二级分枝性状的变异情况和主基因遗传效应。[方法]以切花小菊‘南农雪峰’בMonalisa’F 1......

以高蛋白大豆品种吉育50和高油大豆品种吉农18杂交后获得的F2及其衍生群体为材料，采用主基因＋多基因混合遗传模型和QTLIciMappingv2．2......