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[会议论文] 作者：赵宜森,赵时敏,
来源：中国电机工程学会预制保温管直埋敷设学术研讨会 年份：2001
本文探讨了高温蒸汽管道直埋保温技术的关键问题及与之相适应的保温结构及特殊性能的保温材质.为热电联产集中供热中高温蒸汽管道直埋敷设提供了比较实用的相关技术....
[会议论文] 作者：赵宜森,赵时敏,
来源：中国电机工程学会节能环保与热电联产学术交流会 年份：2001
通过大量的工程实践验证,北冰洋公司总结出高温蒸汽管道直埋工程中保温防水技术成功的几个要素,本文对此进行了分析总结....
[会议论文] 作者：赵宜森,赵时敏,
来源：海峡两岸第一届热电联产、汽电共生学术交流会 年份：2000
该文探讨了高温蒸汽管道直埋保温技术的关键问题及与之相适应的保温结构及特殊性能的保温材质。为热电联产集中供热中高温蒸汽管道直埋敷设提供了比较实用的相关技术。...
[会议论文] 作者：杨涛, 孟岩, 施惠平, 赵时敏, 黄尚志,,
来源： 年份：2004
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[会议论文] 作者：王云,孟岩,苏亮,施惠平,赵时敏,黄尚志,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
背景 Coffin-Lowry综合征是罕见的X连锁半显性神经退行性遗传病.临床表现为骨骼畸形,以锥形手指为特征,生长迟缓、听力损伤和发作性运动失调.其致病基因是定位于Xp22.2的RPS6KA3,RPS6KA3基因全长约117kb,含22个外显子,eDNA长约7.7kb,编码蛋白为核糖体S6激酶2(RS......
[会议论文] 作者：杨涛[1]孟岩[1]施惠平[1]赵时敏[2]黄尚志[1],
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
目的 及背景为Noonan综合征的患者家系进行突变基因检测,建立该病的基因诊断体系.Noonan综合征(MIM176876)是一种临床表现多样的常色体显性遗传病,可根据一组症状,即先天...
[会议论文] 作者：孟岩, 张续德, 施惠平, 赵时敏, 姚凤霞, 苏亮, 黄尚,
来源： 年份：2004
颅额鼻综合征(Craniofrontonasal Syndrome,CFNS,OMIM 304110#)是颅缝早闭综合征中的一种,其特征为不同程度的身体不对称、中线发育缺陷、脊柱畸形和毛发指甲发育异常,患者具...
[会议论文] 作者：王丹华,丁国芳,董梅,万伟琳,徐景蓁,赵时敏,
来源：中华医学会第四次全国围产医学学术会议 年份：2002
经过5年的努力,作者将极低出生体重儿的防治作为重点,提高了存活率,本文总结几科NICU收治的极低出生体重儿和超低出生体重儿共60例,探讨其合并症及临床抢救救治水平和预后转归....
[会议论文] 作者：吴晓燕, 宋红梅, 伍学焱, 王薇, 邱正庆, 魏珉, 赵时敏,
来源：中华医学会第十五次全国儿科学术大会论文汇编（上册 年份：2010
...
[会议论文] 作者：王云[1]孟岩[1]苏亮[1]施惠平[1]赵时敏[2]黄尚志[1],
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
背景 Coffin-Lowry综合征是罕见的X连锁半显性神经退行性遗传病.临床表现为骨骼畸形,以锥形手指为特征,生长迟缓、听力损伤和发作性运动失调.其致病基因是定位于Xp22.2的...
[会议论文] 作者：王薇,魏珉,吴晓燕,宋红梅,邱正庆,孟岩,施惠萍,赵时敏,黄尚志,姚凤霞,
来源：2011年北京医学会儿科学分会学术年会 年份：2011
Prader-Willi综合征(PWS)是多系统异常的复杂临床综合征，新生儿发病率为1：12000～15000。该病为15q11-13区域的父源印记基因缺陷所致，由于基因印记不同，正常人非甲基化的父源等位基因具备功能活性，而甲基化的母源等位基因没有活性。据国外报道，PWS患者的主要遗传类型有：1......
[会议论文] 作者：孟岩[1]张续德[2]施惠平[1]赵时敏[3]姚凤霞[4]苏亮[2]黄尚志[1],
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
颅额鼻综合征(Craniofrontonasal Syndrome,CFNS,OMIM 304110＃)是颅缝早闭综合征中的一种,其特征为不同程度的身体不对称、中线发育缺陷、脊柱畸形和毛发指甲发育异常,患...
[会议论文] 作者：王薇[1]魏珉[1]吴晓燕[1]宋红梅[1]邱正庆[1]孟岩[2]施惠萍[1]赵时敏[1]黄尚志[2]姚凤霞[3],
来源：2011年北京医学会儿科学分会学术年会 年份：2011
Prader-Willi综合征(PWS)是多系统异常的复杂临床综合征，新生儿发病率为1：12000～15000。该病为15q11-13区域的父源印记基因缺陷所致，由于基因印记不同，正常人非甲基化的父源等...
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