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[期刊论文] 作者：,
来源：中国抗生素杂志 年份：2024
目的 开发一种他克莫司的分离提纯工艺。方法 采用离子交换树脂脱色除杂、纳滤、结晶等手段得到高质量的他克莫司粗粉，再经反相色谱硅胶层析、复合溶液结晶，得到符合USP标准的他克莫司精粉。...结果 优选的脱色树脂为D002，所得他克莫司粗粉效价大于800μg/mg，二氢他克莫司含量小于4%；该粗粉经UniSil C8 Ultra Plus层析纯化，精粉含量大于99.5%，最大单杂小于0.1%...
[期刊论文] 作者：,
来源：安徽医科大学学报 年份：2024
目的 探讨艾司氯胺酮对小鼠焦虑抑郁样行为的影响及其与炎症的关系。...方法 SPF级健康成年雄性c57BL/6J小鼠，20～24 g/只，采用随机数字表法分成5组（n=8）:对照（Con）组、艾司氯胺酮（ESK）组、模型（LPS）组、模型+艾司氯胺酮预防（LPS+ESK1...）组、模型+艾司氯胺酮治疗（LPS+ESK2）组。...
[期刊论文] 作者：,
来源：青岛大学学报(医学版) 年份：2024
目的 探讨不同剂量艾司氯胺酮预防瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏的作用。...方法 选择妇科择期全身麻醉下行腹腔镜手术病人120例,随机分为对照组（C组）、艾司氯胺酮低剂量组（L组）和艾司氯胺酮高剂量组（H组）,每组40例。...麻醉诱导前5 min,L组静脉注射艾司氯胺酮0.25 mg/kg,H组静脉注射艾司氯胺酮0.50 mg/kg,C组静脉注射等容量生理盐水。对3组机械痛阈、视觉模拟评分法（VAS）评分等指标进...
[学位论文] 作者：,
来源：新疆医科大学 年份：2024
目的:探讨西维来司他钠对脓毒症大鼠急性肾损伤（AKI）的保护作用及机制。...方法:按照随机数字表法将64只雄性Wistar大鼠分为假手术组（Sham组）、盲肠结扎穿孔术致脓毒症组（CLP组）、脓毒症+西维来司他钠低剂量组（SL组,术后12 h、24 h尾静脉注射西维来司他钠50...mg/kg）、脓毒症+西维来司他钠高剂量组（SH组,术后12 h、24 h尾静脉注射西维来司他钠100 mg/kg）,每组1...
[期刊论文] 作者：,
来源：同济大学学报(医学版) 年份：2024
氯胺酮一直作为非巴比妥类静脉麻醉药广泛应用于临床麻醉和镇静,其右旋异构体艾司氯胺酮于2019年在我国上市,镇静、镇痛效果优于氯胺酮且不良反应更少。...本文将针对艾司氯胺酮在精神神经系统疾病、临床麻醉及急危重症等领域的临床应用及常见不良反应作一系统综述,以期对临床使用提供参考。...
[期刊论文] 作者：,
来源：上海医学 年份：2024
甲磺酸萘莫司他（简称萘莫司他）是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，具有多靶点抗凝效应，作用于凝血酶、Ⅶa、Ⅹa和Ⅻa等关键凝血因子，可用于体外循环的抗凝。...萘莫司他在体外循环中注入血液后即开始降解，血液净化还通过弥散、对流和吸附等方式清除相当比例的萘莫司他，少量进入体内后则通过肝脏和血液快速降解，半衰期仅5～8 min，对体内凝血功能影响较小，因而具有体外局部抗凝特...
[期刊论文] 作者：,
来源：中国药业 年份：2024
目的 为艾司唑仑片一致性评价质量研究提供参考。...方法 检索国产艾司唑仑原料药及其片剂关键质量属性的最新研究进展，结合生产工艺特点，基于风险评估确定关键质量属性指标，比较艾司唑仑原料药及其片剂国内外质量标准中关键质量属性指标控制差异，总结现行质量标准中可能存在的风险...结果 艾司唑仑原料药现行标准2020年版《中国药典（二部）》（ChP2020）有关物质项下缺失特定杂质控制，同时原料药生产企业缺失基因毒...
[期刊论文] 作者：,
来源：临床合理用药 年份：2024
目的 观察小儿咳嗽宁糖浆联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽的临床效果。方法 选取2023年4—7月榆林市榆阳区人民医院收治的咳嗽患儿86例，根据随机数字表法分为孟鲁司特组和联合咳嗽宁组，各43例。...孟鲁司特组患儿予以孟鲁司特钠咀嚼片，联合咳嗽宁组患儿在孟鲁司特组治疗基础上联用小儿咳嗽宁糖浆，2组均连续用药2周。...
[期刊论文] 作者：,
来源：中国卫生标准管理 年份：2024
目的 探讨艾司氯胺酮用于剖宫产术中镇静对新生儿的影响。...方法 选择2022年1月—2023年12月于山东中医药大学附属医院和烟台市烟台山医院就诊的60例行择期子宫下段剖宫产术产妇，随机分为艾司氯胺酮组（K组，30例）和对照组（C组，30例）。...蛛网膜下腔麻醉平面固定后，K组静脉注射艾司氯胺酮0.2 mg/kg,C组静脉注射等容积生理盐水。比较2组产妇牵拉不适感和桡动脉血气分析；胎儿剖出时采血，查脐动脉...
[期刊论文] 作者：,
来源：吉林大学学报(医学版) 年份：2024
目的:比较不同剂量艾司氯胺酮对胸腔镜下肺部分切除术患者瑞芬太尼诱发的痛觉过敏（RIH）的预防作用,为多模式镇痛和术后快速康复提供理论依据。...方法:采用前瞻性、双盲、平行设计的随机对照试验（RCT）,纳入行胸腔镜下肺部分切除术患者共107例,采用随机数字表法分为正常对照组、低剂量艾司氯胺酮组和高剂量艾司氯胺酮组。...除外被剔除试验者和退出试验者,正常对照组纳入31例,低剂量艾司氯胺酮组33例,高剂量艾司氯...
[期刊论文] 作者：,
来源：实用临床医药杂志 年份：2024
目的 探讨艾司氯胺酮复合罗哌卡因对行自控硬膜外镇痛（PCEA）剖宫产患者的影响。方法 选取在腰-硬联合麻醉下行剖宫产的足月妊娠产妇76例，随机分为K组（艾司氯胺酮）和C组（对照）,每组38例。...K组镇痛泵配方：艾司氯胺酮50 mg+罗哌卡因200 mg; C组镇痛泵配方：罗哌卡因200 mg。观察2组患者术后6、12、24、36、48 h静息和活动（屈髋）时的疼痛数字评分法（NRS）评分。...
[期刊论文] 作者：,
来源：中国医学创新 年份：2024
目的：探讨盐酸罗哌卡因复合艾司氯胺酮用于剖宫产术腰麻的安全性和有效性，以及对新生儿Apgar评分、产妇术后镇痛和抑郁的影响。...将产妇随机分为五组：0.5%等比重盐酸罗哌卡因10 mg复合艾司氯胺酮15 mg组（LA1组）、0.5%等比重盐酸罗哌卡因10 mg复合艾司氯胺酮12.5 mg组（LA2组）...
[期刊论文] 作者：,
来源：中国医院药学杂志 年份：2024
目的：研究盐酸司来吉兰片受试与参比制剂在中国健康受试者中空腹和餐后条件下的生物等效性。方法：本研究共纳入84例健康受试者，空腹试验36例，餐后试验48例。...每个周期分别单次口服盐酸司来吉兰片受试和参比制剂5 mg，清洗期均为14 d。按计划的...
[期刊论文] 作者：,
来源：长春中医药大学学报 年份：2024
目的 研究萘莫司他对血液透析高危出血倾向患者的治疗效果。...所有患者透析期间均进行抗凝治疗，其中对照组进行无肝素抗凝，观察组采用萘莫司他抗凝，2组均观察至透析完成。比较2组透析情况、透析前后电解质、营养指标、凝血功能、肾功能及透析后透析充分性。结果 观察...
[期刊论文] 作者：,
来源：临床合理用药 年份：2024
目的 观察依帕司他联合达格列净治疗糖尿病肾病（DN）的效果。方法 选取2019年7月—2021年7月大冶市人民医院收治的DN患者68例，按照随机数字表法分为研究组和对照组各34例。...对照组采用达格列净治疗，研究组在对照组基础上联合依帕司他治疗，2组均治疗1个月。...
[期刊论文] 作者：,
来源：中国医院药学杂志 年份：2024
目的：从安全性、有效性、经济性、适宜性、可及性、创新性6个维度，对国家集采和进口原研孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床综合价值进行评价。...采用专家咨询法和文献调研法初步确定临床综合评价指标体系，运用德尔菲法和层次分析法对指标体系进行筛选并确定权重；采用文献调研法、真实世界研究法、问卷调查法等构建临床综合评价证据集合体；邀请专家依据证据集合体对孟鲁司特钠进行评分...
[期刊论文] 作者：,
来源：现代药物与临床 年份：2024
目的 探讨鼻渊通窍颗粒联合曲尼司特治疗变应性鼻炎的临床疗效。...对照组口服曲尼司特胶囊，1粒/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服鼻渊通窍颗粒，1袋/次，3次/d。两组连服药8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，血清水通道蛋白5（A...
[期刊论文] 作者：,
来源：大医生 年份：2024
目的 观察急性胰腺炎患者采用乌司他丁与奥曲肽治疗的效果及安全性，为临床提供参考。...方法 按照随机数字表法将2019年1月至2022年12月昆山宗仁卿纪念医院收治的66例急性胰腺炎患者分为观察组（给予奥曲肽联合乌司他丁治疗）和对照组（给予奥曲肽治疗），各33例。...
[期刊论文] 作者：,
来源：中国现代药物应用 年份：2024
目的 研究马来酸曲美布汀联合艾司奥美拉唑治疗胃食管反流病（GERD）的疗效。方法 70例胃食管反流病患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组35例。...对照组采取艾司奥美拉唑治疗,研究组在对照组基础上加用马来酸曲美布汀治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后症状积分、炎症因子水平、生存质量评分。...
[期刊论文] 作者：,
来源：中国抗生素杂志 年份：2024
目的 选育他克莫司高产菌株，优化培养基配方，提高发酵产量。方法 采用原生质体融合技术对2株筑波链霉菌进行基因组重排，并经响应面设计对发酵培养基配方进行优化。...
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