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[会议论文] 作者：洪道俊,黄招君,朱元昭,朱敏,吴裕臣,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
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[会议论文] 作者：洪道俊,栾兴华,陈彬,郑日亮,王朝霞,袁云,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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[期刊论文] 作者：朱敏,方诚,李小兵,周美鸿,万慧,洪道俊,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2015
目的 报告1个SLC20A2基因新突变导致的家族特发性基底节钙化症3型(idiopathic basal ganglia calcification 3,IBGC-3)家系,总结和分析其临床表现和遗传特点.方法 收集1个IBG...
[会议论文] 作者：龙勇[1]洪道俊[1]万慧[1]谢慧群[2],
来源：第十一次中国中西医结合神经科学术会议 年份：2015
目的：脑曼氏裂头蚴病是一种罕见的中枢神经系统寄生虫病，其临床表现复杂多样，缺乏特异性，在临床上首诊时容易被误诊。基质金属蛋白酶是近几年在寄生虫病中的研究热点，有研究报......
[期刊论文] 作者：洪道俊,张巍,姜腾勇,丰雷,王朝霞,袁云,
来源： 年份：2010
目的 研究中国人群结蛋白病的临床表现、肌肉病理改变和基因突变规律.方法 5个家系共36例患者,男18例,女18例.其中心肌病伴骨骼肌病19例,单纯心肌病13例,单纯骨骼肌病1例,3例死于心脏病变但生前临床不详.23例心电图检查中20例伴随多种类型的心脏传导阻滞.23例心......
[期刊论文] 作者：项一宁,洪道俊,赵丹华,张巍,王朝霞,袁云,
来源：中华神经科杂志 年份：2011
目的 报道1例以泡沫细胞浸润为特点的炎性肌肉病伴随大量巨噬细胞的临床和病理特点.方法 患者男性,44岁,因“双上肢无力13个月,加重伴双下肢无力11个月”于2010年6月就诊于我院门诊,病程后期对免疫抑制治疗效果差,既往有类风湿性关节炎病史.肌酸激酶(CK)轻度升......
[期刊论文] 作者：赵丹华,洪道俊,郑日亮,张巍,王朝霞,袁云,
来源：中华神经科杂志 年份：2011
巨轴索神经病(giant axonal neuropathy,GAN)是一种累及周围神经和中枢神经系统的遗传性中间丝蛋白病,该病于1972年首次报道.目前已明确其致病基因为gigaxonin[1]。...
[期刊论文] 作者：栾兴华,洪道俊,乔晓会,吕鹤,王朝霞,袁云,
来源：中华神经科杂志 年份：2011
目的 观察突变缝隙连接蛋白32( Cx32)在X连锁的Charcot-Marie-Tooth病1型(CMTX1)患者血管内皮细胞的表达规律。方法 对3例经Cx32基因检查证实的CMTX1患者（突变位点分别为c.379A＞T、c.533A＞G和c.590C＞T点突变）进行腓肠神经活体组织检查，同时取非CMTXI患者的神经作为对......
[期刊论文] 作者：范洋溢,刘婧,洪道俊,徐燕,丛璐,张兆旭,
来源：中国毕业后医学教育 年份：2021
目的 探讨以医学发现史为线索的神经病学教学模式在神经内科住院医师规范化培训(简称住培)中的效果.方法 选择神经病学中有代表性的10种疾病,将2019年7月至2020年7月在该院神经内科住培基地的住培第一年住院医师随机分为传统讲授模式组及以医学发现史为线索的讲......
[期刊论文] 作者：吕燕妮,胡锦芳,付龙生,曹力,李新春,洪道俊,
来源：中国医院药学杂志 年份：2021
目的:基于真实世界研究,提取医院信息管理系统(Hospital Information System,HIS)医疗电子病历,按照脑梗死临床路径探索神经内科医师药物开嘱习惯和模式,按照疾病诊断相关分组DRGs付费要求,优化子群网络中的药物经济性、用药合理性,为脑梗死疾病在DRGs付费下的......
[期刊论文] 作者：万琛宜,黄经纬,洪道俊,万慧,吴裕臣,徐文苑,
来源： 年份：2013
目的探讨急性缺血性卒中的出血性转化（hemorrhagic transformation，HT）和转归。方法回顾性收集急性缺血性卒中患者的人口统计学、血管危险因素、影像学和其他临床资料并进行比较；利用磁敏感加权成像（susceptibility weighted imaging,SWI）诊断HT，并将患者分为HT组和非H......
[会议论文] 作者：洪道俊,谢慧群,朱元昭,朱敏,卢艺,万慧,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
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[期刊论文] 作者：谢慧群,龙勇,徐芸,龚志红,万慧,洪道俊,
来源： 年份：2015
目的分析脑曼氏裂头蚴病的临床表现、影像特点和病理改变规律。方法回顾性分析2000年1月至2014年1月间江西省寄生虫病防治研究所临床部和南昌大学第一附属医院神经科住院治疗的42例脑部曼氏裂头蚴患者的临床资料、头颅CT和动态MRI改变，以及其中24例的脑病理改变......
[期刊论文] 作者：洪道俊,栾兴华,张巍,陈彬,丰雷,王朝霞,袁云,
来源：中华神经科杂志 年份：2009
目的 报道1个结蛋白基因新突变导致的结蛋白病家系,介绍其临床和病理改变特点.方法 1个常染色体显性遗传家系内共有8例患者,男7例,女1例.发病年龄20～50岁.其中7例有心脏损害,3例有肢体近端无力,1例伴慢性腹泻.先证者和其兄行左肱二头肌活体组织检查,进行组织学、......
[期刊论文] 作者：朱敏,洪道俊,周美鸿,黄经纬,万慧,纪玉强,
来源： 年份：2013
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[期刊论文] 作者：黄经纬,况卫丰,洪道俊,徐文苑,万琛宜,吴裕臣,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2013
缺血修饰白蛋白(ischaemia-modified albumin,IMA)也称钴结合蛋白,最早在急性心肌缺血发作患者血清中发现,IMA的形成可能与白蛋白N-末端Asp-Ala-His-Lys肽链片段在缺血缺...
[期刊论文] 作者：王博,李芳君,朱敏,吴成斯,徐仁伵,洪道俊,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2013
1病例报告患者男，15岁，因“智能减退7年，头痛伴视力下降3d，抽搐1d”，于2013-01—09入我院。患者8岁时，家长发现其学习能力较同龄人差，逐渐表现为反应迟钝、记忆力差、性格孤僻等。14......
[期刊论文] 作者：吴裕臣,谢尊椿,万慧,黄经纬,张玉生,洪道俊,
来源：江西医药 年份：2003
目的探讨脑出血血肿穿刺治疗的疗效.方法随机选择有适应症的重症脑出血病例,随机选择两种方法之一行血肿穿刺治疗.结果51例中存活52.74%,均有不同程度的神志恢复肢瘫改善.结...
[期刊论文] 作者：王璐,董明睿,洪道俊,袁云,汪伟,邵自强,彭丹涛,
来源：中日友好医院学报 年份：2019
目的:初步探讨我国成人型神经元核内包涵体病患者的临床和病理特点。方法:收集患者临床资料,对2例成人型神经元核内包涵体病患者的皮肤组织病理和超微结构进行观察。结果:较...
[期刊论文] 作者：张晓雷,洪道俊,张卓莉,栗占国,张巍,袁云,
来源：中华风湿病学杂志 年份：2004
目的 了解低肌病性皮肌炎的临床表现和肌肉病理改变特点.方法 收集我院2008年1月至2010年6月行肌肉活检的62例皮肌炎患者,按照低肌病性皮肌炎的诊断标准筛选6例,其中4例患者...
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