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[期刊论文] 作者：麻宏伟,
来源：科学时代·下半月 年份：2013
【摘 要】砌体质量好坏很大程度上取决于砌筑质量，施工中除应掌握正确砌筑方法外，还须做到灰缝横平竖直、砂浆饱满、组砌得当、接槎可靠，以保证砌体有足够的强度与稳定性。施工管理不善、工序不到位、质量把关不严是造成砌体结构事故的重要原因。 【关键词】建......
[会议论文] 作者：麻宏伟,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2009
在发育儿科门诊中经常会遇到因行为问题和发育落后(运动发育落后、智力发育落后和生长发育落后)就诊的儿童。其中有少部分可能是由于遗传代谢病所致。临床医师应在诊断和治疗...
[会议论文] 作者：麻宏伟;,
来源：中华医学会第十八次全国儿科学术会议 年份：2013
目的：研究因佝偻病、行为问题和发育落后就诊的儿童中发现的遗传性疾病.方法：总结因佝偻病、行为问题和发育落后就诊而被确诊为遗传性疾病的患儿的临床资料.结果：类佝偻病症状的......
[期刊论文] 作者：麻宏伟,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2005
临床上常见3~15岁儿童不明原因的关节肌肉疼痛,夜间明显,且反复发作,这可能与晚发性佝偻病(delayedrickets,DR)及非特异性关节痛有关,下面就DR及非特异性关节痛的临床特点予...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2004
产前诊断又称宫内诊断 ,是近代医学科学的重大进展 ,是影像学、生化遗传学、细胞遗传学、分子遗传学和临床医学相结合的产物。产前诊断即是在出生前诊断胎儿 (或胚胎 )是否患...
[会议论文] 作者：麻宏伟,
来源：庆祝中国当代儿科杂志创刊15周年大会暨当代儿科论坛 年份：2013
在发育儿科或儿童保健门诊中经常会遇到因佝偻病、行为问题和发育落后(运动发育落后、智力发育落后和生长发育落后)就诊的儿童.其中有少部分可能是由于遗传代谢病所致.临床医师应在诊断和治疗中给予足够重视.儿童在生长发育过程中,影响其发育和行为的因素很多,......
[会议论文] 作者：麻宏伟,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,李琳,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2016
注意缺陷多动障碍(ADHD)、孤独症谱系障碍(ASD)和智力障碍(MR)是儿童发育门诊最常见的几种疾病。病因非常复杂,包括生物医学因素和社会心理文化因素,其中生物医学因素又包括...
[期刊论文] 作者：赵云静, 麻宏伟,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2012
遗传因素是造成功能性构音障碍的重要原因。本文综述了最近发现的与功能性构音障碍相关的一些基因和染色体区域。详细介绍了FOXP2基因的结构、表达和功能,以及FOXP2基因在发...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,黎芳,,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2017
在发育儿科门诊中,经常会遇到一些伴有特殊面容或特殊行为的发育障碍儿童,临床医生可以像掌握唐氏综合症特殊面容那样,通过识别这些发育障碍儿童的特殊面容或行为疑诊为某种...
[期刊论文] 作者：姜俊,麻宏伟,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：2004
Chediak-Higashi综合征(Chediak-Higashi syndrome，CHS)为一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，其特点表现为严重的免疫缺陷，不同程度的眼部皮肤白化病，出血倾向，进行性神经系统病变...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,马健,,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2008
1临床资料患儿，男，20个月，汉族，主诉“咳嗽10d余，发热5d”，于2006年5月28日收入中国医科大学盛京医院（我院）呼吸科病房，经抗炎治疗好转后于2006年6月8日出院。出院1周后又出现咳嗽，门诊......
[期刊论文] 作者：麻宏伟,马健,,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2008
1临床资料患儿，女，7岁，2000年10月出生，汉族。2006年6月以“不会说话”为主诉就诊。平时不会说任何单词，不会用手势或语言表示所要物品，经常喊叫、乱跑，能独自玩一会儿，但不会与他人......
[期刊论文] 作者：赵云静, 麻宏伟,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2018
两例患儿（1例男婴、1例女婴）均为婴儿期起病,均以生长缓慢为主诉就诊,均具有特殊面容如毛发浓密、弓形眉、连体眉,睫毛长且弯曲,以及短鼻、小下颌,患儿1伴有先心病（房间隔缺损、......
[期刊论文] 作者：麻宏伟,宓真,
来源：中国医科大学学报 年份：1998
目的：研究Ｃｒｏｕｚｏｎ综合征的病因。方法：应用聚合酶链反应－－单链构象多态（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）技术结合ＰＣＲ产物直接测序方法对６例Ｃｒｏｕｚｏｎ综合征家系（２１名患者，１５名正常人）的成纤维细胞生长因子受体２（ＦＧＥＲ２）基因第９外显子进行了分析。结果：ＳＳＣＰ检......
[期刊论文] 作者：麻宏伟,王阳,
来源：中国医科大学学报 年份：1998
检测脊脊肌萎缩必ＳＭＮ基因第７外显子缺失。方法：应用聚合酶链式反应结合限制性内酶技术检测ＳＭＮ基因第７外显子。结果：４例典型ＳＭＡ患儿有ＳＭＮ基因第７外显子缺失，１例临床疑诊病例没有该外显子缺失。结论......
[期刊论文] 作者：麻宏伟,张宇瑾,
来源：中国医科大学学报 年份：2000
目的：研究国人脊髓性肌萎缩（ＳＭＡ）基因缺失特点。方法：应用ＰＣＲ扩增及限制性内切酶技术对１５例儿童型ＳＭＡ（Ⅰ型７例，Ⅱ型４例，Ⅲ型４例）和２例成人型ＳＭＡ进行运动神经元存活基因（ＳＭＮ）第７外显子和神经元凋亡掏蛋白基因（ＮＡＩＰ）第......
[期刊论文] 作者：姚阳,麻宏伟,
来源：国际儿科学杂志 年份：2005
Tourette综合征是以抽动和发音异常为特征的综合症候群,发病机制尚未阐明.神经解剖学认为,Tourette综合征患者有皮质-纹状体-丘脑-皮质这一运动调节环路的器质性病变;神经生理学认为是该环路功能异常,表现为对运动皮质的去抑制或直接抑制作用的损伤;神经生物化......
[期刊论文] 作者：卢瑶,麻宏伟,
来源：国外医学：遗传学分册 年份：2001
Leigh综合征(Leigh syndrome,LS)是在能量代谢过程中由于某些酶缺陷引起的一种严重的致死性神经遗传病,具有明显的遗传异质性.该病的遗传方式有常染色体隐性、X-连锁和母系遗...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,高红,
来源：中国医科大学学报 年份：1999
自１９８９年Ｏｒｉｔａ等首次报道单链构象多态（ｓｉｎｇｌｅｓｔｒａｎｄｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＳＳＣＰ）分析技术以来［１］，ＳＳＣＰ技术已成为基因突变筛查的重要检测手段，但是常规操作过程中采用的同位素或银染显影方法给临床实验室带来许多不便，我们将此技术加以改......
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