搜索筛选:
搜索耗时0.2591秒,为你在为你在102,262,844篇论文里面共找到 34 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：龙跃生,,
来源：湖南科技学院学报 年份：2009
科研能力是研究生的一项最重要的素质。加强临床医学研究生的科研训练,有利于提高研究生的科研能力,为国家和社会培养优秀的医疗和科技人才,促进实验室和学科的发展。实践表...
[学位论文] 作者：龙跃生,,
来源：湖南师范大学 年份：2002
本文以湖南师范大学刘林翰、刘克明老师发现的十字花科碎米荠属(Cardamine)一新种——壶瓶碎米荠(Cardamine Hupingshanesis L. H. Liu, HUP，海拔1300m左右)为实验材料，对其核...
[期刊论文] 作者：龙跃生,
来源：中国高等医学教育 年份：2011
本教研室对研究生神经生物学课程进行了教学改革：以神经生物学教材各章节内容为基础，比较了传统的“教师中心”模式和以“发现问题一解决问题”为主线的“学生中心”模式的教学......
[学位论文] 作者：龙跃生,
来源：中山大学 年份：2005
小GTP结合蛋白是一个很大的蛋白超家族，存在于所有的真核生物中，其功能依赖GTP的水解，是信号转导的分子开关。Rab蛋白是小G蛋白超家族中最大的一个家族，参与调节细胞内各个细胞器......
[期刊论文] 作者：龙跃生,陈良碧,
来源：作物研究 年份：2001
简要概述了光敏、温敏核雄性不育水稻不育基因表达的条件,光温信号的接受与传递及不育基因的探索工作....
[期刊论文] 作者：唐素云,苏涛,龙跃生,
来源：湖南科技学院学报 年份：2006
对近年来爆发的H5N1亚型禽流感病毒的特征、危害及其防治进行了评述....
[期刊论文] 作者：邵军丽,龙跃生,徐增富,
来源：生物技术通报 年份：2015
旨在研究水稻Os Rab5b亚细胞定位及第二位甘氨酸在蛋白定位中的作用。利用药物、细胞器标记物和示踪染料处理Os Rab5b-GFP与Os Rab5b（Gly2Ala）-GFP的转基因BY-2细胞,然后用激光...
[期刊论文] 作者：周江菊,陈良碧,龙跃生,
来源：生命科学研究 年份：2001
双低两用温敏核不育水稻 96-5-2 S在 1 1 .31～ 2 0 .1 9℃低温条件下 ,花粉母细胞形成、减数分裂和花粉后期发育均正常 ,最后形成充满淀粉的成熟花粉 .而作对照的两用温敏不育水稻陆 1 8S在相同低温条件下 ,除花粉母细胞形成早期发育正常外 ,花粉母细胞晚期、减......
[期刊论文] 作者：白永杰,易咏红,龙跃生,
来源：国际遗传学杂志 年份：2004
脆性X综合征是发生遗传性智力低下的主要原因之一,其分子基础被认为是由定位在染色体xq27.3的FMRl基因5'-UTR的(CGG)n动态突变所引起.仅仅当(CGG)n重复超过一定的界限(全突变...
[期刊论文] 作者：龙跃生,黄敏齐,廖卫平,,
来源：Neuroscience Bulletin 年份：2010
目的环核苷酸磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)是一氧化氮(nitric oxide,NO)信号转导途径中的一个关键成员,在认知与学习、帕金森病、注意缺陷多动障碍、精神病和抑郁症等...
[期刊论文] 作者：龙跃生,林绍鹏,石奕武,廖卫平,,
来源：基础医学与临床 年份：2009
目的对Dravet综合征患者SCN1A基因启动子区突变位点进行筛查及分析,预测其致病易感性。方法收集24例Dravet综合征患者及100例正常人的外周血,抽提基因组DNA,PCR扩增SCN1A基因...
[期刊论文] 作者：龙跃生, 蔡阳林, 赵绮华, 廖卫平,,
来源：激光生物学报 年份：2008
目的:利用结合单酶切位点的融合PCR技术对癫痫相关基因SCN1A进行定点突变。方法:首先设计两对引物PF1/PR1和PF2/PR2,PF1和PR2均位于突变位点最近的单酶切位点处,而突变位点设...
[期刊论文] 作者：龙跃生,陈良碧,夏快飞,代剑平,
来源：生物学杂志 年份：2001
分子标记是近些年来发展起来的一种分子生物学技术,利用各种分子标记可以构建水稻高密度的分子遗传图谱,并进行基因定位和克隆.本文概述了几种常用的分子标记及其在研究水稻...
[会议论文] 作者：曾涛,潘小平,李泽,龙跃生,廖卫平,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
...
[期刊论文] 作者：秦兵,曾涛,龙跃生,段现来,廖卫平,
来源：中华神经科杂志 年份：2011
...
[期刊论文] 作者：龙跃生,孙卫文,赵绮华,曾涛,廖卫平,
来源：南华大学学报：医学版 年份：2009
目的采用人SCN1A基因非保守区DNA构建短发夹RNA（shRNA）稳定表达的重组质粒,在HEK293细胞中抑制SCN1A基因表达。方法PCR分别正反向扩增SCN1A基因特异序列,构建成一个绿色光蛋白（G...
[期刊论文] 作者：龙跃生,赵绮华,曾涛,曾杨,孙卫文,廖卫平,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2009
为了比较研究人与小鼠SCN3A基因的启动子及其上游调控区的特征，采用5′-FullRACE方法对人及小鼠SCN3A基因的转录起始点进行了准确定位，通过序列测定及对比分析证明：确定人和小鼠...
[期刊论文] 作者：张建磊,孙卫文,龙跃生,苏涛,常好会,廖卫平,
来源：中华神经医学杂志 年份：2008
目的 研究I型电压门控钠离子通道（Nav1．1）蛋白在大鼠海马区不同类型神经元上的表达情况。方法采用成年SD大鼠脑组织切片，通过免疫组织化学方法和荧光标记激光共聚焦显微镜法观察比较海马区不同类型神经元上Nav1．1蛋白的表达。结果在SD大鼠的海马中，Nav1．1蛋白在各区的......
[期刊论文] 作者：张建磊,孙卫文,龙跃生,苏涛,常好会,廖卫平,
来源：中华神经医学杂志 年份：2008
目的 研究Ⅰ型电压门控钠离子通道(Nay1.1)蛋白在大鼠海马区不同类型神经元上的表达情况.方法 采用成年SD大鼠脑组织切片.通过免疫组织化学方法和荧光标记激光共聚焦显微镜法观察比较海马区不同类型神经元上Nay1.1蛋向的表达.结果 在SD大鼠的海马中,Nay1.1蛋白......
[期刊论文] 作者：龙跃生,石奕武,林绍鹏,曾涛,赵绮华,廖卫平,
来源：生命科学研究 年份：2009
SCN1A是多种神经系统疾病的致病基因，该基因的精确表达对于维持神经系统正常功能非常重要．为了认识SCN1A启动子区多态性位点（single nucleotide polymorphisms．SNPs）的保守性及其...
相关搜索：
