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[期刊论文] 作者：葛邦錀,,
来源：国外医学参考资料.药学分册 年份：1974
药物在人体中的作用时间各不相同,有的较短,亦有较长者。短效药物一般只能维持治疗水平4小时左右,每天须服药3～4次。有些药如口服避孕药,虽每天仅服药一次,但必须连续服药一...
[期刊论文] 作者：Pedro A,葛邦錀,
来源：国外医学.药学分册 年份：1981
生物体内分子间的识别——即它们的特异性交互作用——是生命的基础。重要的生物大分子(酶、受体、结构蛋白和糖、核酸、载体系统等)具有不对称性质,当它与不对称小分子配体...
[期刊论文] 作者：葛邦錀,谈宗英,,
来源：中国药学杂志 年份：1982
一些N,N-二烷基取代色胺衍生物如N,N-二甲基及N,N-二乙基色胺(Ia,b)均具有强的拟精神作用。考虑到儿茶酚胺在体内可被酶氧化为去甲肾上腺素,设想在色胺侧链上如引入一个β-...
[期刊论文] 作者：葛邦錀,谈宗英,
来源：药学学报 年份：1982
一些较简单的N,N-二烷基取代色胺衍生物如N,N-二甲基及N,N-二乙基色胺(Ⅰ_a,b)均具有强的拟精神活性,5-取代-N,N-二甲基色胺(Ⅰ_c)亦具有明显的中枢作用。考虑到儿茶酚胺(Ⅱ...
[期刊论文] 作者：葛邦錀,张鸿萍,徐永平,周德和,
来源：科学通报 年份：1988
各种标记配体与阿片受体的结合受到多种离子及核甙酸的调节。其中以Na~+,Mg~(2+)和GTP研究较多。Snyder等人曾建议用钠商值区别激动剂、混合型激动-拮抗剂和拮抗剂,核甙酸中...
[期刊论文] 作者：葛邦錀,张鸿萍,徐永平,钟高仁,龚佳玲,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：1989
P—7521盐酸盐经溴化后,进行催化卤氚置换反应,得到>95％放化纯度的[~3H]P—7521。[~3H]P—7521可高亲和地结合大鼠脑P_2膜阿片受体,其K_(D1)和K_(D2)分别为0.030和0.75nmol/L...
[期刊论文] 作者：葛邦錀,吴瑞琴,唐琴梅,仇达萍,黄忠明,陈新建,,
来源：中国药学杂志 年份：1981
取代苯羟乙酸酯类化合物具有较强的中枢抗胆碱作用,其中无以二笨羟乙酸喹咛酯(QNB,1),最为著称,我们以多种取代哌啶醇替代 QNB 中的喹咛醇部分,以观察碱性部分对抗胆碱作用...
[期刊论文] 作者：葛邦錀,吴瑞琴,唐琴梅,仇达萍,黄忠明,陈新建,,
来源：药学学报 年份：1985
本文报道20个取代羟乙酸哌啶醇酯类化合物的合成及其中枢及外周抗胆碱作用。初步药理结果表明:其中一部份化合物具有较强的中枢及外周抗胆碱作用,尤以化合物Ⅲ的生理活性最强...
[期刊论文] 作者：朱应麒, 葛邦錀, 方苏南, 朱友成, 戴淇源, 谈宗英,,
来源：药学学报 年份：1981
本文报道了芬太尼类衍生物的化学结构与镇痛活性之间的关系。分别改变了芬太尼中的哌啶环1位氮原子的取代基,N-酰芳胺基及哌啶环等部分结构。药理试验结果表明,大部分化合物...
[期刊论文] 作者：金文桥,徐珩,朱友成,方苏南,夏兴林,黄忠明,葛邦錀,池志强,
来源：中国科学 年份：1980
本文报道了3-甲基芬太尼类衍生物的合成及镇痛活性(小鼠,腹腔注射,热板法).化合物7302,即顺-N-[1-(β-羟基-β-苯乙基)-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(3-甲基/4-丙酰苯胺为顺...
[期刊论文] 作者：朱友成,方苏南,葛邦錀,李庆桢,戴淇源,黄忠明,吴瑞琴,张鸿,
来源：药学学报 年份：1981
本文报道了N-[1-（β-苯乙基）-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺（7209）和N-[1-（β-羟基-β-苯乙基）-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺（7302）等一系列3-甲基芬太尼类衍生物的合成及镇痛活性。绝...
[期刊论文] 作者：朱友成,方苏南,葛邦錀,李庆桢,戴淇源,黄忠明,吴瑞琴,张鸿萍,
来源：药学学报 年份：1981
本文报道了N-[1-（β-苯乙基）-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺（7209）和N-[1-（β-羟基-β-苯乙基）-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺（7302）等一系列3-甲基芬太尼类衍生物的合成及镇痛活性。绝...
[期刊论文] 作者：周德和,方苏南,葛邦錀,李庆祯,李志毅,戴淇源,吴瑞琴,吴益芝,黄忠明,陈新建,
来源：药学学报 年份：1982
本文报道了一系列3-氮杂二环[3,3,1]-壬旆类Ⅱ和Ⅲ、3-氮杂二环[3,2,1]-辛烷类Ⅳ和8-氮杂二环[3,2,1]-辛烷类V相应衍生物的合成及其镇痛活性。经初步药理试验,Ⅱ,Ⅲ与Ⅳ类化...
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