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[期刊论文] 作者：魏芬芳,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2018
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：魏芬芳,
来源：速读·下旬 年份：2015
开学第一天，我们班来了一个“怪孩子”，从进校门起就不停的哭闹，一连几天都是如此。任何人都劝不住。他妈妈走后，老师去招呼他，他对老师拳打脚踢，不招呼他，他就在地上满处打滚，直至搞得筋疲力尽了才停止哭闹。 我向他妈妈了解了孩子的情况，他妈妈说，这孩子脾气非常不好......
[期刊论文] 作者：魏芬芳,
来源：教育新视线杂志 年份：2010
爱因斯坦曾说:“想象比知识更重要,因为知识是有限的,而想象力概括着世界上的一切,推进着进步,并且是知识进化的源泉……”面对着400多字的识字量,为了让刚入学的一年级学生,一些年仅5、6岁的孩子尽可能多地记住这么多的字,我在教学中收集了很多识字方法,但有一......
[期刊论文] 作者：魏芬芳,孙怡园,杨悦,,
来源：中国药物警戒 年份：2016
目的：初步评价注射用头孢曲松钠临床用药安全性。方法检索Medline、EBsco、Cochrane图书馆和中国生物医学文献数据库、中国知网数据库、维普全文期刊数据库，纳入有关头孢曲松钠...
[期刊论文] 作者：孙宇昕,魏芬芳,杨悦,,
来源：中国药物警戒 年份：2017
目的深入分析美国食品药品监督管理局药物临床试验违法处罚制度,为完善我国药物临床试验法律责任制度提供依据。方法通过查阅中美法律法规与指南,结合案例,详细分析不同主体...
[期刊论文] 作者：孙宇昕,魏芬芳,杨悦,,
来源：中国药学杂志 年份：2017
目的为探索FDA在药品审评中促进替代终点开发和使用的监管模式和理念。方法笔者参考了FDA的相关法规、指导性文件和指南以及国内外文献,经过详细梳理,通过对替代终点药品开发...
[期刊论文] 作者：孙宇昕,魏芬芳,杨悦,,
来源：中国药物警戒 年份：2017
目的介绍真实世界证据等相关术语的概念、特点和作用，阐述真实世界证据在药械监管与卫生决策的机遇与挑战，为实现医药产品全生命周期监测提出建议，为进一步加强决策的科学性提供......
[期刊论文] 作者：孙怡园,魏芬芳,杨悦,,
来源：中国药物警戒 年份：2017
目的通过建立拓扑网络模型实现对高风险药品辅料的快速筛选,为监管部门重点监测与日常检查提供数据支持。方法采用Cytoscape软件建立中药注射剂-辅料拓扑网络模型,并利用某省...
[期刊论文] 作者：魏芬芳,吴建茹,吴文宇,
来源：药物评价研究 年份：2021
为了解世界卫生组织(WHO)有关药物警戒系统的评估指标的开发和应用情况,给我国药物警戒系统的建设情况和活动进展的评估提供参考,对2015年WHO出版的《世界卫生组织药物警戒指...
[期刊论文] 作者：魏芬芳,吴建茹,吴文宇,
来源：中国医疗设备 年份：2021
目的 分析国内医疗器械不良事件领域的研究现状、热点,为国内相关领域的进一步研究提供参考.方法 检索知网数据库中1915年1月1日至2020年10月28日有关医疗器械不良事件的所有文献.运用知网自带的分析检索结果功能合并CiteSpace 5.1.R6 SE软件的可视化分析功能,......
[期刊论文] 作者：魏芬芳,毛秋荣,成斌,钟翎,
来源：中国药物警戒 年份：2020
目的了解世界卫生组织(WHO)国际药物警戒合作中心的相关情况,为我国设立药物警戒相关国际组织提供借鉴。方法通过文献研究法和比较分析法,简要介绍了WHO国际药物警戒合作中心...
[期刊论文] 作者：魏芬芳,孙宇昕,陈健刚,杨悦,,
来源：中国药物警戒 年份：2017
目的介绍日本药物临床试验的审查机制概况,提出可供我国药物临床试验审查机制参考的初步建议.方法查阅日本药物临床试验相关的法律法规,采用文献研究法和比较法进行研究,分析...
[期刊论文] 作者：孙宇昕,魏芬芳,冯霄婵,杨悦,,
来源：中国新药杂志 年份：2017
通过查阅美国法律法规、指南文件、国内外文献,深入分析美国扩大使用临床试验用药物的立法背景、制度要素以及实施现状,为我国临床试验用药物扩大使用相关法规建立提供建议。...
[期刊论文] 作者：魏芬芳,孙宇昕,冷金诺,杨悦,,
来源：中国新药杂志 年份：2017
2016年欧盟临床试验法规取代了欧盟临床试验指令。Reg.(EU)No 536/2014代表了欧盟临床研究政策环境的又一个重要里程碑。然而,Reg.(EU)No 536/2014仍然存在一定的阻碍,需要监...
[期刊论文] 作者：魏芬芳,孙宇昕,郑永侠,杨悦,,
来源：中国药物警戒 年份：2017
目的 探讨中国建立多国或一国多中心临床试验（MRCT）联合伦理审查机制的问题。方法 比较分析美、英及中国台湾地区MRCT联合伦理审查机制的法律法规、运作情况及审查模式。结果...
[期刊论文] 作者：魏芬芳,孙宇昕,冷金诺,杨悦,
来源：中国新药杂志 年份：2017
2016年欧盟临床试验法规取代了欧盟临床试验指令.Reg.(EU) No 536/2014代表了欧盟临床研究政策环境的又一个重要里程碑.然而,Reg.(EU) No 536/2014仍然存在一定的阻碍,需要监...
[期刊论文] 作者：吴文宇, 魏芬芳, 吴建茹, 唐碧雨, 李丽敏,
来源：广东药科大学学报 年份：2022
目的 探索国际药物警戒研究现状和热点，为国内该领域研究发展提供参考。方法 检索Web of Science核心合集数据库中自建库起（1990年）至2021年3月4日有关药物警戒的所有英文文献，运用Web of Science自带的分析功能并结合CiteSpace 5.1.R6SE软件的可视化分析功能，分别从......
[期刊论文] 作者：魏芬芳, 冯霄婵, 钟翎, 成斌, 肖霄, 王茜, 毛秋荣,,
来源：中国药物警戒 年份：2019
目的调查深圳市公众对药品安全的认知度和满意度现状,为药品安全监管提供决策支撑和参考。方法通过网络发放公众认知度和满意度调研问卷,采用Excel建立数据库,SPSS22.0进行统...
[会议论文] 作者：魏芬芳,冯霄婵,毛秋荣,成斌,肖霄,钟翎,杨悦,
来源：第六届中国药物警戒大会 年份：2017
目的：为探索世界卫生组织(WHO)在药物警戒系统指标的开发和应用.方法：笔者查阅了WHO的相关指导性文件以及国内外文献,经过详细梳理,通过对PV指标开发过程进行追溯,对WHO制定的PV指标进行解读,并结合PV指标在公共卫生计划中的应用现状.结果与结论：归纳得出WHO对于促......
[期刊论文] 作者：魏芬芳, 冯霄婵, 钟翎, 成斌, 肖霄, 王茜, 毛秋荣, 杨,
来源：中国药物警戒 年份：2019
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