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[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
瑞士制药商Actelion公司称，在《柳叶刀》杂志上发表的一项肺动脉高压（PAH）研究表明Tracleer（bosentan，波生坦）（I）对轻度症状性WHO功能级别（FC）Ⅱ级患者有益。据Actelion公司称，（I）可通过显......
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
Wyeth公司已获得由日本中型公司持田开发的一种研究型镇痛化合物的全球权力，该化合物有潜力用于治疗与多种疾病相关的重度疼痛，包括骨关节炎。...
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
J＆J公司已向美国FDA递交其研究型口服镇痛药双重阿片样物质μ受体激动剂和去甲肾上腺素重摄取抑制剂tapentadol即释剂（Ⅰ）的申请，用于缓解中至重度急性疼痛。J＆J公司也在Ⅲ期研究......
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
据报道，SidemPharma／三菱田边公司联合研究的质子泵抑制剂，每日一次30mg的S—tenatoprazoleNa（Ⅰ），与每日一次40mg的esomeprazole（Ⅱ）的白日有效性相当，但优于后者的夜晚胃酸抑制作用......
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
英国制药商Shire公司已从Alba Therapeutics公司获得一种处于研发中期的候选药AT-1001（Ⅰ）除美国和日本以外其它地区的权利。两家公司签署协议联合开发（Ⅰ）。Alba公司的屏障功能...
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
美国FDA已接受审查Watson公司的silodosin（从日本桔井制药公司获得许可权）（Ⅰ）的NDA，用于治疗良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。...
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
据美国制药巨头Schering-Plough公司在西班牙巴塞罗那召开的人类生殖与胚胎学欧洲学会上公布的研究结果，其持续卵泡刺激剂corifollitropina（I）在Ⅲ期ENGAGE试验中达到主要终点。...
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
眼科治疗专业公司Ista制药公司已向美国FDA递交其NSAID滴眼剂Xibrom（bromfenac，溴芬酸滴眼液）（Ⅰ）每日一次配方的申请，用于治疗白内障手术后炎症、疼痛和畏光。...
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
GSK公司已扩展与日本桔井公司关于口服SGLT-2抑制剂（I）的许可协议，GSK公司获得包括日本和其它亚洲市场在内的全球专有权。...
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
Lilly公司已开始一项关于其γ分泌酶抑制剂LY450139（I）的Ⅲ期研究，有1500例阿尔茨海默病（AD）患者参加。...
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
Pfizer公司与Nicox公司已就双方在2006年3月签订的合作协议延长一年，Pfizer公司拥有在眼科药物开发研究中使用Nicox公司的一氧化氮供体技术的专有权。...
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
美国Vanda公司的研究性候选药tasimelteon（VEC-162）（I）是一种新型褪黑素激动剂，该药作为一种昼夜节律调节剂发挥作用，公司研究它用于治疗昼夜节律性睡眠障碍及慢性原发性失眠。（I）在......
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
由瑞士Biosensors Europe SA公司出资进行的持久支架涂层与可降解性Limus洗脱涂层的对比研究（Limus Eluted from A Durable versus ERodable Stent coating，LEADERS）的结果显示，b...
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
欧盟的一个研究小组已发现在阿尔茨海默病（AD）和淀粉样斑块形成间有分子联系，淀粉样斑块是AD的确诊标志物之一。该研究部分由欧盟Marie Curie项目资助，研究结果近期发表在《国家......
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
根据在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者中进行的一项多中心、随机、公开标签Ⅲ期临床研究的结果，与美国已批准的苯丁酸氮芥（chlorambucil）（I）相比较，新型制剂苯达莫司汀（bendamust......
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
美国制药巨头Merck＆Co公司称，在一项Ⅲ期试验中，口服降钙素基因相关肽受体拮抗剂telcagepant（之前称MK一0974）（I）与安慰剂相比较，在给药后两个小时显著减轻偏头痛及与之相关的症状。......
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
Welcome研究的初期结果显示，UCB公司的Cimzia（certolizumab pegol）（I）在对Centocor公司的Remicade（infliximab）（Ⅱ）治疗不耐受或不再有效的Crohn氏病患者中可产生快速临床应答。...
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
GW制药公司评价大麻素类喷雾剂Sativex（I）的Ⅲ期双盲随机安慰剂对照研究共选录了339例由多发性硬化（MS）引发中枢神经病变性疼痛的患者，他们用现有的治疗方法不足以缓解疼痛。试验......
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
美国FDA已给予Celldex公司的主导化合物CDX-110（Ⅰ）快通道审批地位，用于治疗EGFRvⅢ表达多形性成胶质细胞瘤。一个月前该药获得了美国罕见病药地位。该免疫治疗产品目前处于Ⅱ／Ⅲ......
[期刊论文] 作者：陆颖（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
美国FDA在2007年年底对Pfizer公司的抗生素dalbavanein（Ⅰ）发出了可批准函。这种每周一次、两剂静脉注射给药的产品正在接受审查，用于治疗成人皮肤和皮肤结构联合感染（SSTIS），包括......
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