论文部分内容阅读
据报道，SidemPharma／三菱田边公司联合研究的质子泵抑制剂，每日一次30mg的S—tenatoprazoleNa（Ⅰ），与每日一次40mg的esomeprazole（Ⅱ）的白日有效性相当，但优于后者的夜晚胃酸抑制作用。
Sidem公司的长效PPI即将进入Ⅲ期临床研究
【摘 要】
：
据报道，SidemPharma／三菱田边公司联合研究的质子泵抑制剂，每日一次30mg的S—tenatoprazoleNa（Ⅰ），与每日一次40mg的esomeprazole（Ⅱ）的白日有效性相当，但优于后者的夜晚胃酸抑制作用
【出 处】
：
国外药讯
【发表日期】
：
2008年3期
其他文献
自从上个世纪70年代,特别是我国开始探索并大力发展战略导弹以来,我国的导弹装备包括航天发展突飞猛进,这对飞行器测控、感知以及预测的能力提出了严格的要求。特别是对于战
汽车动力总成悬置系统的性能直接影响到发动机隔振效果,对汽车的NVH性及乘坐舒适性具有至关重要的影响。由于发动机工作时不可避免地产生多个自由度不同振型的复杂振动,叠加
文章利用有限差分程序FLAC,定量化讨论了边坡岩体(软岩)的变形模量、泊松比、密度、粘聚力、内摩擦角、边坡高度等参数对软岩边坡变形的影响。研究表明,边坡位移随变形模量E
英国NICE（国家卫生和临床优选机构）在它的最终指导原则中明确，Abbott公司的Humira（adalimumab）和Wyeth公司的Enbrel（etanercept）在英格兰和威尔士可用于治疗严重活动期关节强硬性脊
在9月2日～8日这一周的药物研发动态周报内容包括Merck公司停止开发它的rolofylline。原因是6月份这个选择性腺苷A1受体阻滞剂在用于急性失代偿心力衰竭的Ⅲ期临床试验PROTECT
在美国心脏病学学会（ACC）第57次年度科学会议上报告的一项HORIZONS AMI临床试验结果表明，在经皮冠脉干预中比伐卢定（bivalirudin）单独治疗比肝素加GPⅡb－Ⅲa拮抗剂优越，所选择的GPⅡ
Janssen-Cilag公司已经向欧盟递交其治疗早泄的达泊西汀（dapoxetine）的申请。该产品是从美国合约研究组织PPD转让来的。瑞典将依据分散管理程序作为参照成员国，奥地利、芬兰、德
根据美国胃肠病学会科学年会的结果，一种口服的5-HT3部分激动剂pumosetrag（DDP733）（Ⅰ）有望治疗胃食管反流病（GORD）。在Ib期的交叉研究中，给28名健康志愿者摄入高脂肪饮食来诱导胃食
美国FDA宣布，Ⅰ期临床试验药物将豁免遵守CGMP（现行制剂生产质量管理规范）（part211）之要求，对早期临床试验阶段的药品及生物制品采取更有针对性和有意义的生产标准，加快药物开发。Ⅱ
随着社会与经济的不断前进发展，研究者越来越重视对于国外艺术的研究与实践，近年来，研究者对于国外色彩转换的关注度也逐渐加大。基于此，该文探究印象派和后印象派之间的色彩转换