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[期刊论文] 作者：钟劲,
来源：北京大学学报：自然科学版 年份：1998
有限稀释法筛选重组ＡｃＮＰＶ病毒钟劲胡美浩１）（北京大学生命科学学院，北京，１００８７１）关键词重组病毒；梯度稀释；筛选；测活中图分类号Ｑ３３２０引言昆虫杆状病毒表达系统是一高效表达外源基因的表达系统。...
[期刊论文] 作者：趙以炳,,
来源：生理科学进展 年份：1957
過去一年內(1956年4月至1957年4月)本教研室發表了5篇文章,先後有教師二人(劉泰槰、劉次元)和研究生7人(徐湯苹、張人驥、張慧娥、胡美浩、鄭榮樑、李宏鈞、萬傳文)通過了論...
[期刊论文] 作者：胡美浩,,
来源：生物工程进展 年份：1993
1992年是Zoller和Smith的寡核苷酸诱导的定点突变方法发表十周年[1]。这方法发表后的前几年中,以此方法为基础,改进了的定点突变方法,如雨后春笋相继产生,如Kunkel等人(...
[期刊论文] 作者：胡美浩,
来源：北京大学学报：自然科学版 年份：1993
靠人合成４个混合聚核苷酸探针，从一个人盘λｇｔ１１ ｃＤＮＡ库筛选到含有ｐ６８ ｃＤＮＡ基因的阳性噬菌斑。经次克隆得到含ｐ６８ ｃＤＮＡ基因的ｐＢＲＢｔ７－ｐ６８质粒。用末端终止法对此ｃＤＮＡ基因进行了全序列测定。分析结构证明得到的ｐ６８ｃＤＮＡ基因......
[期刊论文] 作者：胡美浩,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：1994
叙述了真核细胞三种ＲＮＡ聚合酶合成的基因的转录调控，由于真核细胞ＤＮＡ含量非常大，真基因的转录调控具有以下特点，参与的转录因子多；与顺式ＤＮＡ序列元件结合呈一定顺序，这反映了真核细胞中基因......
[期刊论文] 作者：胡美浩,
来源：北京大学学报：自然科学版 年份：1993
将两对人工合成的寡聚核苷酸，经体外延伸后制备成探针。用此探针，从一种以λgt11为载体的人胎盘cDNA库中，经3次纯化杂交筛选，分离出21个阳性克隆。对其中4个阳性克隆进行了限制性......
[期刊论文] 作者：张曼,胡美浩,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：1999
为了获得特异性高的导向溶栓药物，应用ＰＣＲ技术，得到抗人活化血小板单抗（ＳＺ－５１）的Ｆａｂ’基因片段，再用酶切方法，将Ｆａｂ‘中ＣＨ１基因片段替换成合成的链接分子（ｌｉｎｋｅｒ）基因，构建成单链抗体基因，并插入到人尿激酶原分......
[期刊论文] 作者：韦毅,胡美浩,
来源：遗传学报 年份：2001
P68核蛋白是一个依赖于ATP的RNA解旋酶,同时具有依赖于RNA 的ATPase活性,它与SV40大T抗原有交叉免疫反应.随细胞周期不同,其含量和分布均有较大差异.以前的工作表明P68核蛋白...
[期刊论文] 作者：鞠武建,胡美浩,
来源：北京大学学报：自然科学版 年份：2001
为了提高重组导向溶栓分子scFv-UK32的溶纤活性，通过重组PCR方法在编码scFv与UK32的碱基之间引入编码KLGGGG连接肽的碱基序列，并克隆到转移载体pBacPAK9上，通过与线性病毒DNA Ba...
[期刊论文] 作者：韦毅,胡美浩,
来源：遗传学报 年份：1997
对分别来自４种不同细胞系的细胞，在生长期间胞内Ｐ６８ ＲＮＡ解旋酶的动态变化进行了蛋白质和ｍＲＮＡ的比较研究。结果发现随着细胞培养时间的延长，各系细胞中Ｐ６８ ＲＮＡ解旋酶均呈现出有规律的改变，并且这......
[期刊论文] 作者：秦焱,胡美浩,
来源：免疫学杂志 年份：2004
目的将人乳头瘤病毒16型(Human papillomavirus type 16,HPV-16)的晚期表达蛋白E7上的抗原24肽(从第38位氨基酸到第61位氨基酸)与人免疫球蛋白G的重链恒定区融合表达,并以此...
[期刊论文] 作者：鞠武建,胡美浩,
来源：北京大学学报 年份：2004
为了提高重组导向溶栓分子scFv-UK32的溶纤活性,通过重组PCR方法在编码scFv与UK32的碱基之间引入编码KLGGGG连接肽的碱基序列,并克隆到转移载体pBacPAK9上,通过与线性病毒DNA...
[期刊论文] 作者：隋广超, 胡美浩,,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：1994
大肠杆菌已经被广泛地应用于表达各种外源基因，但是，不同的外源基因在表达效率上却有很大的差异，文章综述了影响大肠杆菌中外源基因表达的因素，这将有助于认识大肠杆菌中外源基因......
[期刊论文] 作者：陈来同, 胡美浩,,
来源：生物化学杂志 年份：1995
以融合蛋白的形式，在Ｅ．ｃｏｌｉ中经温度诱导表达了小Ｃ肽人胰岛素原类似物（Ｂ－Ｒ２－Ａ）．表达的融合蛋白可占细胞总蛋白６８％．经磺酸解，及初步分离Ｓ－磺酸型融合蛋白，再经ＣＮＢｒ裂解后，进行还原重组，ＨＰＬＣ分离纯化等步骤，每升发酵......
[期刊论文] 作者：陈来同,胡美浩,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：1995
钭人胰岛素原突变体（Ａ４Ｇｌｕ→Ｌｅｕ）基因重组到ｐＢＶ２２０表达载体上，在Ｅ．ｃｏｌｉ系统中得到高效表达，表达产物经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０柱层析分离以及胰蛋白酶和羧肽酶Ｂ的酶促转化等步骤。可得到纯的人胰岛突变体（Ａ４Ｇｌｕ→Ｌｅｕ），其氨基酸组成与预期......
[期刊论文] 作者：胡美浩,潘晓宇,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：1999
以尿激酶的为材料，探索一种从ＳＤＳ－ＰＡＧＥ胶上回收蛋白 做ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ质谱的方法，所用的回收方法包括电洗脱、脱盐、除ＳＤＳ等过程，电洗脱用的是高盐阻断法，脱盐用的超滤技术，去除ＳＤＳ用的是冷丙沉淀法，结果证明，此......
[期刊论文] 作者：赵春梅,胡美浩,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：1999
利用ＤＮＡ重组技术和定位删除技术，将组织型纤的激活剂（ｔ－ＰＡ）的Ａ链基因与尿激酶原的Ｂ链基因相连，得到嵌合分子基因ｔｕ－ｐａ并在昆虫杆状病毒系统中进行表达，表达量可达５００ＩＵ／ｍｌ，经单克隆抗体免疫亲和层析纯化细......
[期刊论文] 作者：隋广超,胡美浩,
来源：生物技术 年份：1993
随着基因工程研究的发展,人们可以利用动物、植物细胞或微生物来合成动物体内某些含量较低、但又有很大药用价值的蛋白分子,如生长激素,白细胞介素-2、尿激酶等等。 在...
[期刊论文] 作者：隋广超,胡美浩,
来源：国外医学(分子生物学分册) 年份：1994
纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)是组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和尿型纤溶酶原激活物(u-PA)的特异性抑制剂。对PAI-1分子的结构与功能的认识,有助于了解PAI-1发挥抑制 作用...
[期刊论文] 作者：谭慎操,胡美浩,
来源：科学通报 年份：1981
T4-RNA连接酶自1972年由Silber等人发现以来,已成为合成核酸的一种重要工具。我们还未见有关固相T4-RNA连接酶的报道。我们将T4-RNA连接酶偶联到Sepharose 4B的衍生物上,制...
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