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[期刊论文] 作者：陈重,李钦,樊后兴,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2009
5-溴-1H-吲哚经氰基取代、Vilsmeier—Haack反应、水解、缩合制得3-[（Z）-（5-氟-1，2-二氢-2-氧代-3H-亚吲哚基）甲基]-1H-吲哚-5-甲酸，再和相应的胺类化合物反应制得10个3-取代-5-氟-...
[期刊论文] 作者：陈重,李钦,樊后兴,,
来源：河南大学学报(医学版) 年份：2009
目的：合成一系列结构新颖的3-取代吲哚-2-酮类化合物,并测试其对血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）的抑制活性。方法：以2-（羟甲基）-5-氰基-1H-吲哚为起始原料,经水解、氧化、缩合和......
[期刊论文] 作者：陈绍俊,方渡,樊后兴,,
来源：化工时刊 年份：2010
以PI3K/Akt信号通路为靶标的小分子抑制剂的研究已成为抗肿瘤新药研究的热点。以GDC-0941为先导物,合成一系列含三氮唑基团的新型PI3K抗肿瘤抑制剂,并进行了体外抗肿瘤活性评...
[期刊论文] 作者：王天才,张惠斌,樊后兴,,
来源：化工时刊 年份：2010
探索了一种合成PA-824的新方法:以2,4-二硝基咪唑(2)和缩水甘油丁酸酯(8)为原料发生亲核开环反应得到化合物(S)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)-3-(2,4-二硝基-1H-咪唑-1-)丙-2-醇(9...
[期刊论文] 作者：杨秀丽, 王天才, 林森, 樊后兴,,
来源：精细化工 年份：2014
为筛选到活性更好的抗肿瘤PI3K抑制剂,以2,4-二羟基吡啶为原料,经氯化后和吗啡啉反应、碘代、Sonogashira偶联、脱保护基与叠氮化反应得到三氮唑中间体8~13,最后经Suzuki反应...
[期刊论文] 作者：杨秀丽,王天才,林森,樊后兴,,
来源：中国新药杂志 年份：2014
目的:找到活性更好的的新结构抗肿瘤药物.方法:以氨基苯甲酸为原料,经碘代、合环、氯代、亲核反应、Sonogashira偶联并脱掉三甲基硅基,与叠氮化合物反应6步反应得三氮唑中间...
[期刊论文] 作者：刘昆,李伟,樊后兴,单振伟,韦举志,,
来源：化工时刊 年份：2010
对GSK2126458文献的合成方法进行了改进,用丙二酸亚异丙酯（4）代替文献方法中的乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯（7）,缩短了两步合成了6-溴-4-羟基喹啉（6）,6-溴-4-氯喹啉（12）先进行一次Sonaga......
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