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[期刊论文] 作者：高燕霞,张哲峰,
来源：中国药事 年份：1997
对《中国药典》中药品溶液澄清度检查法的商榷高燕霞张哲峰（河北省药品检验所石家庄０５００１１）《中国药典》１９９５年版规定的澄清度检查方法共有两种：第一，将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液的...
[期刊论文] 作者：邓福军,张昌霖,张哲峰,陈荣彦,罗光玉,陈铀,
来源：中国棉花 年份：1995
论新疆棉花主攻单产的栽培技术关键邓福军，张昌霖，张哲峰，陈荣彦，罗光玉新疆兵团农二师８４１０００陈铀新疆巴州纤检总站地域辽阔的新疆可分为北疆、东疆、南疆３大棉区。虽然各棉区的气温、种...
[期刊论文] 作者：,
来源：有色金属材料与工程 年份：2019
2019年11月,中国科学院金属研究所材料疲劳与断裂实验室研究员刘增乾、张哲峰与美国加州大学伯克利分校教授罗伯特·里奇及吉林大学开展合作,设计研发出新型氧化锆-树脂仿生复合义齿材料。...
[期刊论文] 作者：张哲峰,,
来源：现代教育科学 年份：2014
依法治校是贯彻党的教育方针,实现学校科学发展,完成培养目标的重要途径,也是新时期的党的领导方式在学校的具体体现。顾名思义,依法治校就是依法管理学校,具体说就是在...
[期刊论文] 作者：张哲峰,,
来源：现代药物与临床 年份：2010
目的分析探讨化学药物杂质研究中风险控制的相关问题。方法通过分析、归纳杂质研究的目的、内容及其一般过程,探讨药物杂质研究的基本规律和相关要素。结果科学的分析方法、...
[期刊论文] 作者：张哲峰,,
来源：中国药学杂志 年份：2014
目的介绍目前我国多重耐药菌的基本现状,分析多重耐药菌的产生、传播情况,探讨我国应对细菌多重耐药措施的思考。方法收集、检索国内外近年有关细菌多重耐药的文献报道、课题...
[报纸论文] 作者：张哲峰,,
来源： 年份：2004
问：一致性评价中关于制剂工艺研究的基本思路与策略方面有哪些需要重点关注？$$答：按照QbD理念，好的药品是生产出来的，更是系统的研发所赋予的，工艺研发和设计决定了药品质量；药品质......
[报纸论文] 作者：张哲峰,,
来源： 年份：2004
问：仿制药研发中哪些杂质研究缺陷需要在一致性评价中予以关注？$$答：杂质研究与控制是药品研发的重要内容之一，无论是CFDA还是ICH、FDA、MEA的指导原则或技术法规，在原料药合成路......
[报纸论文] 作者：张哲峰,,
来源： 年份：2004
杂质谱被认为是包括药物中所有杂质的种类、来源、含量、结构及活性等的信息集合。抗生素一般通过生物合成（微生物发酵）、半合成方式得到。这种生命过程是生物细胞按照其固有的......
[学位论文] 作者：张哲峰,,
来源：北京邮电大学 年份：2012
项目管理理论已广泛应用于社会的各个专业领域,尤其是在工程建设项目或大型综合项目中。而在企业,以提升企业管理水平为目标而实施企业管理项目,其产品往往是无形的,项目管理...
[学位论文] 作者：张哲峰,,
来源：中国科学院研究生院（金属研究所） 年份：1998
近三十年来，单晶体和多晶体循环变形行为的研究已进行得十分深入，现已认识到单晶体与多晶体的疲劳行为存在较大的差别。为了揭示晶界和组元晶体的作用，本文进行了铜双晶体和含小......
[学位论文] 作者：张哲峰,,
来源：河北大学 年份：2004
手性固定相（CSP）法和手性流动相添加剂（CMPA）法是目前拆分药物对映体最为常用的两种直接拆分法。本文探讨了CMPA法和蛋白质及纤维素衍生物等几种类型CSP的拆分机制和特点，并成功拆......
[学位论文] 作者：张哲峰,,
来源：吉林大学 年份：2014
背景：过去的几十年中，生命科学和生物医学研究飞速发展并取得了一系列的重要的成就，令人鼓舞。然而，针对严重影响人类健康的疾病，如艾滋病、恶性肿瘤、糖尿病的治疗领域却鲜有突破......
[报纸论文] 作者：张哲峰,,
来源： 年份：
问：仿制药一致性评价中对制剂所用原料药的研究与控制方面有哪些重点关注之处？$$答：原料药是制剂中的活性成分（API），是制剂发挥治疗作用的主要因素，因而也显著影响着制剂的关键质量......
[报纸论文] 作者：张哲峰,,
来源： 年份：
编者按：$$ 仿制研发的目标是实现临床应用上仿制药与原研药的“可替代性”。按照美国食品药品管理局（FDA）的观点，能够获得批准的仿制药必须满足以下条件：和被仿制产品含有相同......
[报纸论文] 作者：张哲峰,,
来源： 年份：
仿制研发的目标是研究设计出与上市产品具有临床可替代性的仿制药及其系统有效的药品质量保障体系。因此，仿制药工艺研究需要在对产品质量概况以及关键质量属性（CQAs）具有深刻理......
[期刊论文] 作者：张哲峰,
来源：林业财务与会计 年份：2005
...
[期刊论文] 作者：张哲峰,,
来源：药品评价 年份：2010
目的:分析探讨化学药物杂质研究的基本思路与杂质限度确定的一般原则。方法:通过分析我国药物研发中杂质研究现状和国际上杂质研究发展趋势,阐述杂质研究的目的、内容及其一...
[期刊论文] 作者：张哲峰,,
来源：中国药事 年份：2010
目的提出对仿制药研发思路和策略相关问题的认识和建议,以期在药物研发中得到相应关注和改进,提高我国药物研发的水平和质量。方法根据新版《药品注册管理办法》对仿制药注册...
[会议论文] 作者：张哲峰,,
来源： 年份：2004
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