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[期刊论文] 作者：宋克谦,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1999
用琼脂平板稀释法及半固体琼脂法测定新的口服碳青霉烯类抗生素法罗培南对由胃溃疡患者胃粘膜分离出的24株幽门螺杆菌的MIC.用琼脂稀释法测定克拉霉素及法罗培南对各试验菌株...
[期刊论文] 作者：宋克谦,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1996
日本制药株式会社的产品伊达比星(idarubicin)由柔红霉素(daunorubicin)的 4位上脱甲氧基而制得,与原药的作用机制相同,即抑制核酸的合成.本品具有抗肿瘤作用强、脂溶性好、...
[期刊论文] 作者：宋克谦,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1987
氨基糖苷类的新药 HBK 是日本明治制菓(株)研制的。本药系地贝卡星(Dibekacin)的衍生物。化学名为6-O-(3-氨基-3-脱氧-α-D-吡喃葡糖)-4-O-(2,6-二氨基-2,3,4,6-四脱氧-...
[期刊论文] 作者：宋克谦,,
来源：抗菌素 年份：1977
日本抗菌素的生产是从1946年制造青霉素开始的,日本研究成功具有实用价值的抗菌素有30种以上。日本生产的新抗菌素的市售总金额超过860亿日元。表1,2,3中列出了新抗菌素...
[期刊论文] 作者：宋克谦,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1981
新的头孢菌素类注射剂氧哌羟苯唑头孢菌素（Cefoperazone,T—1551,CPZ）是富山化学公司研制成的。CPZ 为白色结晶形粉末,熔点185℃（分解）,分子式为 C25H26N9O8S2Na,分子量为667.7。...
[期刊论文] 作者：宋克谦,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1996
cefditoren pivoxil(CDTR-PI)是明治制果株式会社开发的对革兰阳性及阴性菌都有抗菌作用的口服头孢菌素cefoditoren(CDTR)的酯.CDTR对需氧及厌氧革兰阳性和阴性菌有广泛的抗...
[期刊论文] 作者：宋克谦,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1996
balofloxacin(Q-35)是在喹啉环的7位上由甲氨基哌啶基取代,8位由甲氧基取代的新化合物.其分子式为C_(20)H_(24)FN_3O_4·H_2O,分子量为425.46.白色～微黄色结晶性粉末,无臭、味...
[期刊论文] 作者：宋克谦,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1997
研究绿茶(Camellia sineusis)浸出物和17种药物对耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)的协同抗菌效果。用临床分离的MRSA测定MIC。绿茶浸出物是将市售的绿茶1g加入100ml沸水中,室温放置...
[期刊论文] 作者：宋克谦,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1996
panipenem/betamipron是碳青霉烯类抗生素panipenem(PAPM)和有机阴离子运输抑制剂betamipron(BP)等量混合的复合剂.对金葡菌、肠球菌等革兰阳性菌,大肠杆菌、绿脓杆菌等革兰...
[期刊论文] 作者：宋克谦,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1996
新喹诺酮类抗菌药左氟沙星(Levofloxa-cin,DR3355)是消旋体氧氟沙星的光学异构体[S-(-)-氧氟沙星].它对一般细菌的抗菌谱与氧氟沙星相同.而抗菌活性为氧氟沙星的2倍.以氧氟沙...
[期刊论文] 作者：宋克谦,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1986
AC-1370(CefpimizoIe)是日本味之素公司研制的头孢类抗生素,其结构式如图1,单钠盐为白色～微黄色粉末、分子式为C_(28)H_(25)N_6O_(10)S_2Na,分子量为692.66。对革蓝氏阳性菌...
[期刊论文] 作者：宋克谦,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1984
抗生素引起的结肠炎(Antibiotic-asso-ciated colitis),有金葡萄肠道毒的病例,大多数是与艰难梭菌(Clostridiun elifficile)有关,在大肠中形成伪膜。作者研究了口服万古霉素...
[期刊论文] 作者：宋克谦,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1981
一、前言麦迪霉素(SF—837,midecamycin,mydecamycin,medemyein)又译麦迪加霉素或米地加霉素,是日本明治制果会社首先发现,并于1971年报导的一个新的16元环大环内酯类抗生素...
[期刊论文] 作者：宋克谦,,
来源：抗菌素 年份：1977
1.前言抗菌素的研究从开始到现在已有40年了,新物质的探索及发现是很多的,已经整理成一个庞大的知识体系。特别是由于抗菌素的化学及生物化学的进展,阐明了它的作用机制,结...
[期刊论文] 作者：宋克谦,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1980
羟苄四唑头孢菌素是头孢菌素类的新抗生素。美国礼来公司研制并在美国进行了基础临床研究,已积累了1500例以上的临床结果。日本一些单位也对羟苄四唑头孢菌素钠进行了基础临...
[期刊论文] 作者：宋克谦,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1980
磷霉素是由放线菌产生的新抗生素,对革兰氏阴性菌及阳性菌有效,抗菌谱广。它能抑制细菌合成细胞壁的初期过程.而且与其他药物没有交叉耐药性,特别对于革兰氏Fosfomycin is...
[期刊论文] 作者：宋克谦,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1981
强力霉素是美国 Pfizer 公司研究所从甲烯土霉素(Methacycline)化学合成的所谓长效四环素类抗生素。作者报导了关于静脉滴注用强力霉素的临床研究。内科住院患者10例(男3例...
[期刊论文] 作者：宋克谦,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1984
相模湾霉素(micronomicin)是小单孢菌(micromonos pora sagamiensis var,noureducans)产生的新的氨基糖苷类抗生素。其化学结构相当于6′—N—甲基艮他霉素C_(1a)。其抗Mi...
[期刊论文] 作者：宋克谦,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1981
氨苄青霉素甲戊酯 Bacampicillin盐酸盐2%水溶液 pH 为3.5～4.5,在人工胃液或中性缓冲液中隐定性良好。氨苄青霉素口服时肠道吸收不太好,而氨苄青霉素的乙氧基碳酰氧乙酯,即氨...
[期刊论文] 作者：宋克谦,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1985
氨苄青霉素甲戊酯(Bacampicillin)是氨苄青霉素的酯类衍生物,由小肠迅速吸收,被肠壁的酯酶水解成氨苄青霉素而起作用.作者研究了它对各种呼吸道感染的临床效果.Ampicillin...
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