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[学位论文] 作者：夏春年,,
来源：浙江工业大学 年份：2005
本论文研究了天然药物咖啡酸酯衍生物的制备及其生物活性。主要取得以下成果: 1、发明创新了一种新的合成方法—用Knoevenagel-Doebner缩合反应制备咖啡酸酯衍生物。该方...
[学位论文] 作者：夏春年,,
来源：浙江工业大学 年份：2013
癌症(Cancer),亦称恶性肿瘤(Malignant neoplasm),是严重威胁人类健康的主要病因之一。尽管大多数的疾病在临床上可能找到对应的药物加以治疗,但可能存在毒副作用大、效果不...
[期刊论文] 作者：张娟,夏春年,,
来源：浙江化工 年份：2016
咖啡酰基衍生物广泛存在于天然产物中,具有广谱的抗肿瘤活性,也具有抗炎、抗氧化、抗菌、抗HIV-1等生物活性,同时具有低毒、抗耐药、易制备等优点,近年来深受科研工作者关注,...
[期刊论文] 作者：夏春年,胡惟孝,
来源：合成化学 年份：2004
介绍了天然抗癌药咖啡酸苯乙醇酯的各种化学合成方法，并评价了其优缺点。参考文献55篇。...
[会议论文] 作者：夏春年,胡惟孝,
来源：第三届全国制药工程科技与教育研讨会 年份：2004
本文拟介绍合成天然抗癌药-咖啡酸苯乙醇酯(CAPE)及其衍生物的最新发明,丙二酸二酯经过KOH/EtOH的皂化、浓HCl的酸化后得到丙二酸单酯.丙二酸单酯与3,4-二羟基苯甲醛在吡啶和...
[会议论文] 作者：夏春年,胡惟孝,
来源：第三届全国制药工程科技与教育研讨会 年份：2004
对香兰素经脱甲基制备3,4-二羟基苯甲醛的反应进行了研究.通过两次正交优化实验,考察了各反应因素对产物收率、纯度的影响.最优条件为:反应温度48℃,回流时间28h,溶剂CHCl 15mL,无水AlCl,吡啶和TEBA的用量分别为:9.4g(0.07mol)、13.3g(0.168mol)和0.05g.在优化......
[期刊论文] 作者：夏春年, 陈利民, 胡惟孝,,
来源：合成化学 年份：2004
研究了香兰素经脱甲基制备 3 ,4 二羟基苯甲醛的反应。正交试验确定最佳反应条件为 :香兰素 7.8g( 5 1mmol) ,CH2 Cl2 1 5mL( 2 3 4mmol) ,无水AlCl3 9.4g( 70mmol) ,吡啶 1...
[会议论文] 作者：徐峰,胡惟孝,夏春年,
来源：第五届全国制药工程科技与教学研讨会 年份：2006
目的：合成并用X单晶衍射法来分析一些1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪化合物。方法：通过国外少有几篇文献来合成1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪化合物。并用IR，lHNMR，MS，EA来间接确定合成化合物的正确性。对于2c化合物用X单晶衍射法来直观确定其结构。结果：证明合成的化合物为目标产物......
[期刊论文] 作者：曾方,陈友宝,夏春年,钟光祥,,
来源：浙江化工 年份：2012
咖啡酸衍生物是近年来新药研发的热点化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎和免疫调节等多方面的药理作用。本文就各类咖啡酸衍生物的合成方法及其生物活性进行综述。...
[期刊论文] 作者：陈华奇,夏春年,张世杰,胡惟孝,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
γ-丁内酯经付-克烷基化反应得4-苯基丁酸，在THF中经硼氢化钠-碘体系还原得β2-受体激动剂沙美特罗中间体4-苯基丁醇，总收率达67％。...
[期刊论文] 作者：高锋, 戴佳炜, 王俊峰, 夏春年,
来源：中国医药工业杂志 年份：2023
在已有文献报道的合成路线基础上，利用微通道反应器技术对氯沙坦（1）的合成进行连续流工艺改造：以2-氰基-4’-甲基联苯（2）和2-丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑（3）为起始原料，在微通道反应器内经溴化、N-烷基化及四唑环加成反应制得1，总收率70.3%（以2计），纯度＞99.6%。优化后的合成工艺条......
[期刊论文] 作者：陈友宝,周斌杰,钟光祥,夏春年,,
来源：浙江化工 年份：2014
介绍了一种反应条件温和、产物纯度高、操作简便的从羟基苯甲醛衍生物一步直接合成乙酰氧基肉桂酸衍生物的方法，并考查不同催化剂和催化剂用量对产物的影响。...
[期刊论文] 作者：姚争光,王志斌,夏春年,庄春林,
来源：药学实践杂志 年份：2020
冠状病毒感染严重威胁着人类健康,目前尚无特异性治疗药物或疫苗。近年来,针对SARS-CoV、MERSCoV、SARS-CoV-2这3种高致病性冠状病毒的配体S蛋白、RdRp、PLpro和3CLpro等靶点...
[期刊论文] 作者：吕亚萍,夏春年,钟光祥,颜继忠,,
来源：实验室研究与探索 年份：2010
根据药学专业综合实验中心建设的经验，结合浙江省的医药企业需求和本校化学制药培养方向，对化学制药实验的硬件建设、软件配套和运营管理进行了创新性的探索，并取得了一定的成绩......
[期刊论文] 作者：肖燕,王源,王俊峰,周英雷,夏春年,
来源：浙江化工 年份：2020
以邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸和对苯二甲酸为原料,在连续流反应器中采用硝酸/硫酸混酸工艺合成了苯二甲酸硝基衍生物,研究了反应温度、硝酸/硫酸配比及用量、停留时间等对反应...
[期刊论文] 作者：田念蒙, 楼一先, 沈海伟, 倪意文, 夏春年,,
来源：浙江化工 年份：2019
吡咯是许多具有生物活性的天然产物和药物活性成分的基本结构单元,合成吡咯最经典的方法是Paal-Knorr反应。在微通道反应器中考察Paal-Knorr反应的动力学,回归反应速率常数。...
[期刊论文] 作者：邓夏萌, 曹辉, 沈海伟, 钟光祥, 夏春年,,
来源：浙江化工 年份：2018
紫杉醇是第一个被发现能促进微管蛋白聚合的天然产物,是近20年来最成功的抗癌药物之一。简单叙述了紫杉醇的发现和历史、来源和作用机理。目前紫杉醇的合成方法有紫杉醇的其...
[期刊论文] 作者：王源,肖燕,王俊峰,周英雷,钱捷,夏春年,
来源：浙江化工 年份：2020
使用连续流微反应器技术对坎地沙坦酯重要中间体2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯进行连续化工艺改造。以邻苯二甲酸酐为原料,在微反应器中进行Hoffmann降解反应、硝化反应,再使用浓...
[期刊论文] 作者：王文喜,郑海丽,夏春年,邵安娜,丁敏,毛颖颖,,
来源：中国药学杂志 年份：2016
目的合成新型阳离子脂质N,N-二甲基-[N’,N’-双(硬脂酰基-1-乙基)]1,3-丙二胺(DMSP),考察其作为阳离子脂质膜材的应用前景。方法以二甲胺、1,3-溴氯丙烷、二乙胺和硬脂酸为...
[期刊论文] 作者：侯晓蓉, 张焕鑫, 叶永臻, 任立琴, 夏春年, 单伟光,,
来源：药物分析杂志 年份：2004
目的:建立HPLC法检测醋氯芬酸有关物质,并采用NMR、MS法对主要杂质进行结构鉴定。方法:采用Shim-pack VP-ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以1.12 mg·m L-1磷酸溶液(用1.0 mol...
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