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[期刊论文] 作者：刘晓东,谢林,徐光奇,王进,周云曙,刘国卿,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
尼莫地平在健康男性国人中药物代谢动力学变异性刘晓东，谢林，徐光奇，王进，周云曙，刘国卿．中国药理学与毒理学杂志，１９９６，１０（１）：２７对２６名健康男性国人ｐｏ６０ｍｇ尼莫地平普通片后药代动力学进行研究...
[期刊论文] 作者：,
来源：医药世界 年份：2007
三九医药股份有限公司：九新三个产品在尼成功注册；江苏恒瑞医药股份有限公司：周云曙等获连云港市五一劳动奖章；江苏恒瑞医药股份有限公司：恒瑞中标省科技厅2007年科技项目；天津中新...
[期刊论文] 作者：周云曙,,
来源：新闻研究导刊 年份：2019
电视综艺晚会是以电视为载体,是深受观众喜爱的一种艺术形式。电视综艺晚会往往有着观演空间大、艺术门类多的特点,其表演内容一般包括了歌曲、舞蹈、小品、魔术等等。电视综...
[期刊论文] 作者：周云曙,
来源：传媒论坛 年份：2020
专题晚会,是主题相对单一且框架固定的重要活动。作为电视导演,对专题晚会进行精心策划,控制晚会的实施,可更好地保证晚会质量,推动整个晚会的完美呈现,突出晚会特色风格,为...
[期刊论文] 作者：苗中杰,
来源：证券市场红周刊 年份：2021
邱诤：今年7月，恒瑞医药原董事长、总经理周云曙因身体原因申请辞去公司相应职务，作为恒瑞医药的实际控制人，孙飘扬的正式复出理所当然。...
[报纸论文] 作者：江苏恒瑞医药股份有限公司总经理 周云曙,
来源：江苏法制报 年份：2019
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[期刊论文] 作者：谢林,刘晓东,周云曙,王进,刘国卿,
来源：中国药科大学学报 年份：1995
建立了高效液相色谱测定维拉帕米血药浓度的新方法。血浆样品用正己烷－乙醚（１：１，Ｖ／Ｖ）提取，以Ｚｏｒｂａｘ Ｓｉｌｉｃａ为固定相，０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵－乙腈－甲醇－三乙胺（５０：２５：２５：０．２５，Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外２３２ｎｍ处测定。采用外标法峰高定量。血药浓度在２．５￣４００．０ｎｇ／ｍｌ线......
[期刊论文] 作者：黄伟,周云曙,李卉卉,钱惠芬,苟少华,
来源：无机化学学报 年份：2004
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[期刊论文] 作者：黄伟,周云曙,李卉卉,钱惠芬,苟少华,
来源：无机化学学报 年份：2004
A nickel(Ⅱ)complex [Ni(La)2](NO3)2(1)with bidentate racemic 1,2,2-trimethylcylopentane-1,3-diamine ligand has been synthesized and characterized by IR,EA,ES-MS...
[期刊论文] 作者：黄伟,周云曙,李卉卉,钱惠芬,苟少华,
来源：无机化学学报 年份：2004
complex[Ni(La) 2 ](NO 3 )2 (1)with bidentate racemic1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-diamine lig-and has been synthesized and characterized by IR,EA,ES-MS,and i...
[期刊论文] 作者：刘晓东,谢林,王进,周云曙,王真,刘国卿,
来源：药学学报 年份：1996
测定了８名受试者ｐｏ吉非贝齐（Ｇｅｍ）６００ｍｇ后血药浓度一时间数据，观察到血药浓度双峰现象。建立一种双部位吸收药动学模型拟合这些数据，实验值与拟合值吻合好，ｒ￣２均大于０．９９。相应参数如下：Ｔ＿（ｍａｘ１）１．１０±０．４６ｈ；Ｔ＿（ｍａｘ２）２．６０±０．７３ｈ；Ｃ＿（ｍａｘ１）１３．６２±４．３μｇ·ｍｌ￣（－１）；Ｃ＿（ｍａｘ２）１７．２２±３．８３μ......
[期刊论文] 作者：李语如,蒋素梅,周云曙,刘钦伟,顾萍,,
来源：中国药房 年份：2009
目的：建立以高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀原料药及其片剂中杂质R-异构体含量的方法。方法：色谱柱为Chiralcel OD—RH；流动相为0．05mol·L^-1的六氟磷化钾溶液-乙腈（50：50），流......
[期刊论文] 作者：刘晓东,谢林,王进,周云曙,王珍,刘国卿,
来源：药学学报 年份：1996
对１０名男性受试者单剂量ｐｏ２４０ｍｇＶｅｒ缓释片药代动力学及心电图变化进行研究。血药浓度—时间数据用零级吸收过程的一室模型拟合，其药代动力学参数：Ｔｍａｘ５．９±１．６ｈ；Ｃｍａｘ１１８．９±３７．２μｇ·Ｌ－１；Ｔ１５．４±１．５ｈ；ｋ０３０．５±１７．５μｇ·Ｌ－１·ｈ－１；Ｔ１／２１０．８±４．９ｈ。ＰＲ间期延长有显著意义......
[期刊论文] 作者：吴玉霞,陈永江,周云曙,袁开红,苟少华,
来源：无机化学学报 年份：2004
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[会议论文] 作者：郭宗儒;陈永江;蒋素梅;吴玉霞;周云曙;孙辉;孙飘扬;褚凤鸣;程桂芳;柏爱萍;郭彦伸;冯志强;戴静芝;袁伯俊;钟大放;,
来源：2006年中国医学科学院、中国协和医科大学科学年会 年份：2006
自从1991年发现环氧合酶-2(COX-2)与炎症密切相关以来，人们致力于研制COX-2选择性抑制剂，以消除传统的非甾体抗炎药(NSAID)对胃肠道的不良反应。选择性COX-2抑制剂塞来昔布(cel...
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