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[期刊论文] 作者：叶璐夷,,
来源：中国输血杂志 年份：2004
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[学位论文] 作者：叶璐夷,
来源：复旦大学 年份：2004
雄性激素不敏感综合征是一种X染色体连锁的男性性发育异常疾病，由雄性激素受体缺陷或缺失引起。本实验室曾经报道了一个雄性激素不敏感综合征中国患者大家系，该家系患者携带有......
[会议论文] 作者：李勤, 叶璐夷, 朱自严,,
来源： 年份：2004
Rh血型系统中的D抗原,具有大量变异型。如何对D变异型的患者、供血者、妊娠期女性进行界定,并提供安全的输血或相关治疗,具有重要临床意义。通过对已有报道的回溯,并综合...
[期刊论文] 作者：贺云蕾, 叶璐夷, 朱自严,,
来源：中国输血杂志 年份：2004
目的建立可同时检测低频等位基因Dia和Cob,并且可进行多个样本混合检测的多重PCR基因分型方法。方法针对血型抗原Dia和Cob等位基因的单个核苷酸多态性(SNP)位点分别设计...
[会议论文] 作者：叶璐夷,王晨,杨启修,来自严,
来源：全国第十届输血医学学术年会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：叶璐夷, 贺云蕾, 高欢欢, 朱自严,,
来源：中国输血杂志 年份：2012
目的Rh血型系统是最复杂的血型系统之一,其中的RhD抗原也是最具有临床意义的血型抗原之一。弱D表型属于RhD抗原变异型,目前已发现弱D型等位基因80多种。本文的目的在于阐...
[期刊论文] 作者：叶璐夷,谢莉,贺云蕾,朱自严,
来源：临床输血与检验 年份：2013
目的研究3例RhD抗原表型为弱D型54的献血者的RhD抗原表位和分子机制。方法采用常规试剂对3例弱D型54样本进行Rh分型，并采用D—screen分析样本的RhD抗原表位。对RHD基因全部外...
[会议论文] 作者：王攀,叶璐夷,郭忠慧,朱自严,
来源：中国输血协会第五届输血大会 年份：2010
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[期刊论文] 作者：王攀,叶璐夷,郭忠慧,朱自严,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2010
目的 应用基于聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)的基因定点诱变技术(sitedirected mutagenesis,SDM)制备s、Oka血型等位基因检测对照品.用多重聚合酶链反应(multiplex PCR)技术建立3种血型Fy2、s和Ok2的基因分型方法,以了解这3种血型在中国随机献血......
[期刊论文] 作者：叶璐夷,王晨,杨启修,朱自严,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
目的探讨miR-492是否参与红细胞OK血型抗原表达的转录后调控。方法化学合成2个BSG基因3′ UTR片段，分别包含BSG rs 8259 TT或BSG rs 8259 AA位点。合成时两端加上XhoⅠ和NotⅠ酶切位点，克隆至pUC57载体，随后构建至psiCHECK-2载体，测序验证。分别将不同浓度的miR-492......
[会议论文] 作者：叶璐夷,王晨,杨启修,朱自严,
来源：中国输血协会第八届输血大会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：杨佳璇,李明浩,李艾静,叶璐夷,
来源：临床输血与检验 年份：2022
目的 利用慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因编辑技术,在K562细胞系中敲除编码Vel血型抗原的SMIM1基因.方法 设计5条sgRNA序列,构建Cas9-sgRNA共表达质粒,在293T细胞中初步筛选切割效率较高的sgRNA序列.将筛选后的sgRNA通过第二代慢病毒包装系统包装慢病毒并感染K562......
[期刊论文] 作者：王晨,焦伟,黎海澜,叶璐夷,朱自严,,
来源：检验医学 年份：2013
目的针对中国壮族人群中的Lu（a—b－）表型，检测其相关的EKLF／KLF1调控基因，以揭示其分子机理和遗传背景。方法对4527名壮族人群中筛查出的22名Lu（b－）表型的先证者进行家系调查，血清学筛......
[期刊论文] 作者：李勤,叶璐夷,郭忠慧,钱旻,朱自严,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2004
目的 研究Del表型的分子基础,并探寻新的Del等位基因.方法 515名经血清学方法确定的RhD阴性血样用吸收放散试验筛选并确认Del表型.Del的基因组DNA通过多重PCR(multiplex poly...
[期刊论文] 作者：王晨,李勤,郭忠慧,叶璐夷,朱自严,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2014
目的 在上海地区汉族人群中筛选Lu（a—b-）表型并统计该表型的频率。通过检测其LU基因及其相关EKLF／KLF1调控基因，揭示其分子机理。方法应用血清学方法对上海地区无偿献血者的Lub抗原进行筛选。对Lu（b-）个体鉴定其Lua、P1、i抗原。针对筛选出的Lu（a—b-）标本，对其LU基因的......
[期刊论文] 作者：贺云蕾, 高欢欢, 叶璐夷, 郭忠慧, 朱自严,,
来源：中国输血杂志 年份：2012
目的建立可同时检测低频血型抗原等位基因Fyb和S,并且可进行多个标本混合检测的多重PCR基因分型方法。方法针对血型抗原Fyb和S等位基因的单核苷酸多态性(SNP)位点分别设...
[期刊论文] 作者：谢莉,贺云蕾,库热西江,叶璐夷,朱自严,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2014
目的 建立筛选稀有血型抗原K、Ytb的多重PCR体系,了解这两种血型抗原在维吾尔族人群中的分布情况.方法 针对血型抗原K、Ytb的编码基因KEL和ACHE单核苷酸多态性位点设计序列特异性引物,通过优化PCR反应条件,构建可同时检测K、Ytb血型抗原的多重PCR体系,用该体系......
[期刊论文] 作者：李明浩,杨佳璇,李艾静,朱自严,叶璐夷,
来源：临床输血与检验 年份：2022
目的 研究1例RhD抗原表型为部分D的献血者RhD抗原和分子机制.方法 利用血清学方法对1例初筛为RhD阴性样本进行RhD阴性确认并进行CE分型;采用D-screen检测该样本RhD抗原表位.利用Sanger测序法对RHD基因的全部外显子测序.建立数字PCR鉴定RHD基因型的方法并分析该......
[期刊论文] 作者：王明华,叶璐夷,蒋东,吴士良,赵志民,王久存,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：2007
雄性激素不敏感综合征在中国有一个患者大家系．遗传分析表明，雄性激素受体（AR）的Arg^840Cys突变是引起本家系疾病的原因．家系中的患者个体呈现高度变异的表型特征．选择具有显著代表......
[期刊论文] 作者：尚锦青,贾雯婷,苏仁娜,朱自严,王晨,叶璐夷,,
来源：国际检验医学杂志 年份：2017
目的在内蒙古呼和浩特地区无偿献血者人群中筛选稀有血型,并了解稀有血型的种类和频率。方法随机对22309名无偿献血者标本,采用尿素溶血试验筛选Jk（a-b-）表型;对1 766名O型蒙古...
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