【摘 要】
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目的 观察参附注射液联合参麦注射液治疗脓毒症心功能障碍（SIMD）的临床效果。方法 将84例SIMD患者按随机数字表法分为治疗组、对照组，各42例，剔除脱落病例5例，最后治疗组38例、对照组41例。对照组给予常规西药治疗，治疗组给予参附注射液联合参麦注射液治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后，两组的左心室射血分数（LVEF）高于治疗前、序贯性器官功能衰竭（SOFA）评分低于治疗前，治疗组治疗后的
【基金项目】
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2021年西安市卫生健康委员会中医药科研项目（No.SZL202113）； 2019年西安市卫生健康委员会中医药科研招标课题（No.SZL201938）；
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目的 观察参附注射液联合参麦注射液治疗脓毒症心功能障碍（SIMD）的临床效果。方法 将84例SIMD患者按随机数字表法分为治疗组、对照组，各42例，剔除脱落病例5例，最后治疗组38例、对照组41例。对照组给予常规西药治疗，治疗组给予参附注射液联合参麦注射液治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后，两组的左心室射血分数（LVEF）高于治疗前、序贯性器官功能衰竭（SOFA）评分低于治疗前，治疗组治疗后的急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评份低于治疗前（P＜0.05）。治疗组治疗后的乳酸脱氢酶（LDH）水平低于治疗前（P＜0.05）。治疗组治疗后的超敏肌钙蛋白I（hs-cTnI）水平低于治疗前，两组治疗后的肌红蛋白（MYO）水平低于治疗前（P＜0.05）。治疗组28 d病死率低于对照组（P＜0.05）。结论 参附注射液联合参麦注射液治疗SIMD效果确切，可降低APACHEⅡ、SOFA评分，改善患者预后。
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