【摘 要】
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目的：制备氯霉素固体脂质纳米粒（CAP-SLN）并考察其质量。方法：选取CAP与甘油棕榈酸硬脂酸酯（Precirol ATO5）比例（药脂比）、泊洛沙姆含量、乳化温度和初乳．分散相的体积比为考察因素，包
【机 构】
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重庆医科大学药学院高校药物工程研究中心
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目的：制备氯霉素固体脂质纳米粒（CAP-SLN）并考察其质量。方法：选取CAP与甘油棕榈酸硬脂酸酯（Precirol ATO5）比例（药脂比）、泊洛沙姆含量、乳化温度和初乳．分散相的体积比为考察因素，包封率和栽药量为评价指标，设计正交试验并优化处方，利用乳化蒸发．低温固化法制备CAP—SLN；同时以粒径、Zeta电位、包封率、载药量、稳定性及体外释放度为指标评价其质量。结果：最佳制备处方药脂比为1：10，泊洛沙姆含量为2％，乳化温度为70℃，初乳．分散相的体积比为1：7。所制纳米粒平均粒径为227nm，Z
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