论文部分内容阅读
以质粒pUC19为载体，把筛选的单纯疱疹病毒2型（HSV-2）型特异性DNA片段（3.0kb，BgLII—Xho I）定向克隆在载体的多点连接区内BamH I和Sal I两切点间，组建了含HSV-2型特异性DNA片段的重组质粒pRC104。DNA斑点杂交结果显示，探针pRC104只与HSV-2DNA杂交，并可测出1pg（微微克）的HSV-2 DNA。联合应用32P标记的探针pRC101和pRC 104对HSV的20个野毒株进行分型，DNA杂交的结果表明，两探针运用于HSV分型具高度特异性，并可100%地予以分型。