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本研究旨在构建多发性骨髓瘤黏蛋白1（两串联）基因（rnuc1-2vntr）的真核表达载体及该重组体在COS-7细胞中的表达，为研制多发性骨髓瘤基因疫苗奠定基础。以MUC1—2VNTR蛋白的编码基因作为目的基因，在其前端加上KOZAK序列后，两端分别加上HindⅢ和XbaⅠ酶的酶切位点，将人工合成的全基因定向插入pcDNA3．1／myc—his B载体中，转化E-coli感受态细胞获得重组菌株，经酶切及测序鉴定为pcDNA3．1-2vntr／myc—hisB重组质粒后，采用Lipofectimine脂质体介