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依据三氮唑醇类和烯丙胺类化合物的构效关系，合成高效、低毒，广谱的新型抗真菌化合物。方法：设计合成方法并对所合成的化合物用沙氏液法测定其体外最低抑菌浓度。结果：合成了８个新的三氮唑醇苄胺类化合物，８个目标化合物对选用７种病真菌都显示不同程度的抗 力活性，抗深部真菌效果均较好。
三氮唑醇苄胺类化合物的合成及其抗真菌活性
【摘 要】
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依据三氮唑醇类和烯丙胺类化合物的构效关系，合成高效、低毒，广谱的新型抗真菌化合物。方法：设计合成方法并对所合成的化合物用沙氏液法测定其体外最低抑菌浓度。结果：合成了８个新
【机 构】
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第二军医大学药学院药物化学教研室
【出 处】
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第二军医大学学报
【发表日期】
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2000年2期
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