【摘 要】
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利用荧光蛋白激活状态的可逆特性，提出了一种提高荧光显微镜纵向分辨率的方法。针对不同数值孔径的显微系统，通过合理选择带涡旋相位的轴对称偏振光作为激活光和退活光，并设计衍射光学元件对其进行调制，从而实现百纳米级的纵向选择激活。而且，通过调节激活光和退活光的光强比率R，可以控制荧光蛋白最大激活概率满足单分子荧光显微技术的需求，同时进一步降低纵向选择激活层半峰全宽(FWHM)至25.7 nm，并且约90%的激活荧光蛋白位于30 nm厚的激活层中(R=500)。
【机 构】
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中国电子科技集团第三十八研究所光电集成研究中心，安徽合肥230088中国科学技术大学物理学院，安徽合肥230026中国科学技术大学生命科学学院,安徽合肥230026
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利用荧光蛋白激活状态的可逆特性，提出了一种提高荧光显微镜纵向分辨率的方法。针对不同数值孔径的显微系统，通过合理选择带涡旋相位的轴对称偏振光作为激活光和退活光，并设计衍射光学元件对其进行调制，从而实现百纳米级的纵向选择激活。而且，通过调节激活光和退活光的光强比率R，可以控制荧光蛋白最大激活概率满足单分子荧光显微技术的需求，同时进一步降低纵向选择激活层半峰全宽(FWHM)至25.7 nm，并且约90%的激活荧光蛋白位于30 nm厚的激活层中(R=500)。
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