【摘 要】
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采用密度泛函理论(DFT)B3LYP与CCSD方法研究了二重态和四重态势能面自旋禁阻反应VO(∑+)活化CH3OH(1A′)分子C–H,O–H键的微观机理.通过自旋-轨道耦合的计算讨论了势能面交
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采用密度泛函理论(DFT)B3LYP与CCSD方法研究了二重态和四重态势能面自旋禁阻反应VO(∑+)活化CH3OH(1A′)分子C–H,O–H键的微观机理.通过自旋-轨道耦合的计算讨论了势能面交叉点和可能的自旋翻转过程.在MECP处,四重态和二重态间的旋轨耦合常数为131.14cm?1.自旋多重度发生改变,从四重态系间穿越到二重态势能面形成中间体2IM1,导致反应势能面的势垒明显降低.
The microcosmic mechanism of the C-H and O-H bonds of CH3OH (1A ’) activated by spin-forbidden reaction VO (Σ +) in the doublet and quadruple states was studied by density functional theory (DFT) B3LYP and CCSD . The spin-orbit coupling calculations are used to discuss the potential energy plane intersection and the possible spin-inversion process. At MECP, the coupling constant between the quartet and the doublet is 131.14 cm -1. , The transition from quadruple states to the doublet potential energy surface forms the intermediate 2IM1, resulting in a significant reduction of the potential barrier of the reaction potential energy surface.
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