FDA紧急使用授权的埃博拉检测技术的评估比较

来源 :中华实验和临床病毒学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:octaaug
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埃博拉病毒(Ebolavirus, EBOV)是引起人类及其他哺乳动物埃博拉出血热的病原体,由于死亡率高达70%-90%,疾病的早期诊断与及时治疗显得尤为重要。迄今为止,FDA授权了11项紧急使用的EBOV检测方法,主要分为依赖rRT-PCR的病毒核酸检测和基于抗原抗体反应的病毒抗原检测两大类;其中前者是实验室检测EBOV感染最敏感的方法,主要包括EZ1、NP、VP40、NGDS BT-E、Biothreat-E、RealStar、LightMix以及Cepheid Xpert试验;而基于病毒抗原的检测,如Corgenix ReEBOV和OraQuick更加快速且无需依赖任何特殊仪器设备,适用于床旁和现场检测。如何建立适用于多种标本类型的检测方法,更加快速特异地进行检测分型,将是未来发展EBOV检测平台的重要发展方向。

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