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分析棉铃虫核多角体病毒基因组,结合GenBank中已知的序列,发现iap2基因位于其基因组的BamHⅠ-F片段上,回收此片段作为模板,设计引物,通过PCR扩增得到了抗细胞凋亡基因iap2的DNA片段.将扩增产物克隆到pGEM T载体上,再进一步将插入片段酶切并连接到表达载体pET-28a上,构建了重组质粒pET-iap2.DNA序列分析结果表明,克隆得到的DNA序列与所发表序列完全相同.含重组质粒pET-iap2的大肠杆菌BL21(DE3)表达了抗细胞凋亡蛋白IAP2.