【摘 要】
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[药理作用]① 通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇与低密度脂蛋白降低,改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能,使高密度脂蛋白胆固醇降低.② 通过抑制氧化低密度脂蛋
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[药理作用]① 通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇与低密度脂蛋白降低,改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能,使高密度脂蛋白胆固醇降低.② 通过抑制氧化低密度脂蛋白的形成( OX-LDL) ,阻止OX-LDL进入巨噬细胞形成泡沫细胞,延缓动脉粥样硬化斑块形成,消退已形成的动脉粥样硬化斑块.rn[体内过程]口服吸收不良,生物利用度5％ ～10％,服用后8 ～24 小时达最高血药浓度,t1/2为6～10小时.饮食中的脂肪有助其吸收.吸收后进入脂肪组织贮存,然后缓慢释放,服药3～4月达到稳态血药浓度.很少经肾排泄,主要经胆道系统由粪便排泄.
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