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目的：构建人OJ-1真核表达载体pcDNA3．1（＋）／DJ-1，并转染人口腔癌细胞系Tca8113，建立含有DJ－1真核表达载体的口腔癌细胞模型。方法：以人HEK293细胞为模板，应用反转录聚合酶链反应（RT－PCR）法扩增人DJ-1基因全长，与真核表达载体pcDNA3．1（＋）重组，经酶切鉴定和测序分析后，通过脂质体介导法转染人口腔癌细胞系Tca8113，并设立空质粒对照组（转染pcDNA3．1空载体）和未转染组，最后采用RT．PCR法检测Tca8113细胞中DJ-1基因的表达情况。结果：RT-PCR