【摘 要】
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目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对人视网膜色素上皮细胞（ARPE-19）凋亡的影响及其机制。方法:体外培养ARPE-19,分别采用0、40、80、160μg/mL EGCG处理。处理预定时间后分别用hoechst 33258染色法检测细胞凋亡形态学变化；流式细胞仪检测细胞凋亡率；实时荧光定量RT-PCR和Western blotting检测细胞凋亡相关因子B淋巴细胞瘤-2基因（bcl
【基金项目】
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桂林市科学研究与技术开发计划项目（No.20210227-7-6）； 中青年教职工科研能力提升项目（No.2018glmcy068）～～；
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目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对人视网膜色素上皮细胞（ARPE-19）凋亡的影响及其机制。方法:体外培养ARPE-19,分别采用0、40、80、160μg/mL EGCG处理。处理预定时间后分别用hoechst 33258染色法检测细胞凋亡形态学变化；流式细胞仪检测细胞凋亡率；实时荧光定量RT-PCR和Western blotting检测细胞凋亡相关因子B淋巴细胞瘤-2基因（bcl-2）、BCL2-Associated X的蛋白质（Bax）、胱天蛋白酶-3（caspase-3）和p53的表达。结果:hoechst 33258染色结果发现ARPE-19随着EGCG药物浓度的增加，凋亡细胞数量逐渐增多，可见明显的凋亡小体；流式细胞仪结果显示随着EGCG药物浓度的升高，凋亡率逐渐增高，40、80、160μg/mL凋亡率分别为4.95%±0.071%、11.75%±0.075%和21.25%±0.919%与对照组（2.8%±1.556%）相比有差异（P＜0.01）,呈现出药物浓度依赖性；实时荧光定量PCR和Western blot结果表明EGCG能明显上调凋亡促进因子Bax、caspase-3和p53的mRNA和蛋白表达，同时下调凋亡抑制因子bcl-2的表达，均呈现浓度依赖性。结论:EGCG能明显诱导ARPE-19发生凋亡，其机制与抑制bcl-2的表达，增强Bax、caspase-3和p53的表达有关。
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