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研究呼吸道合胞病毒(RSV)感染幼龄大鼠后不同时间点肺组织胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、GATA3转录因子及血清中白细胞介素(IL)－4、IL－13的变化，动态分析TSLP及其下游相关因子的表达水平。
方法将60只健康Wistar大鼠采用随机数字表法分为正常组及模型组，每组30只。在乙醚麻醉下，模型组大鼠经鼻腔接种RSV Long株病毒液，每日1次，连续3 d，建立病毒感染模型。分别于模型建立后第3、5、7天，观察并记录2组大鼠的一般状态，采用实时荧光定量聚合酶链式反应和酶联免疫吸附试验动态分析RSV mRNA、TSLP及其下游因子的表达水平。
结果1.与正常组大鼠相比，模型组一般状态较差且进行性加重。2.RSV感染后，模型组大鼠病毒载量于实验第5天达高峰，即4.58±0.21。3.模型组大鼠TSLP在各个时间点的表达水平分别为0.94±0.26、1.27±0.10、1.27±0.01，与正常组相比均处于较高水平，并且第5、7天比较差异有统计学意义(t＝－11.409、－57.482，均P<0.05)。4.模型组大鼠GATA3的表达在各个时间点的表达水平分别为1.16±0.07、2.61±0.41、0.64±0.06，与正常组相比均处于较高水平，且差异有统计学意义(t＝－26.899、－10.637、－15.187，均P<0.05)。5.与正常组相比，模型组大鼠IL－4、IL－13表达均处于较高水平，且随实验进行其表达水平均呈现上升趋势。
结论RSV感染大鼠可通过上调TSLP、GATA3转录因子和IL－4、IL－13的表达，引起Th2细胞优势免疫应答的持续动态变化。