先天性胆红素升高的乳腺癌患者选用治疗药物的个案分析

来源 :中国医院药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:loveqin11
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1例伴有先天性胆红素升高的局部晚期乳腺癌患者,化疗前药师协助医师为患者制定个体化的治疗方案,并对患者进行长期的监护,患者顺利完成新辅助化疗并进行手术,整个治疗期间监测患者肝功能均未见明显异常.药师需重点关注特殊人群的药物选择,协助医师为患者提供安全、有效的药物治疗方案,保障患者的用药安全.
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目的:探讨玛卡多糖抗非小细胞肺癌作用及其机制.方法:采用一定浓度的玛卡多糖处理非小细胞肺癌A549细胞,CCK-8法、划痕实验和Transwell小室检测玛卡多糖对A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响;流式细胞术检测玛卡多糖对A549细胞周期和凋亡的影响;实时荧光定量PCR和Western Blot法检测细胞周期和凋亡相关因子的表达.结果:玛卡多糖能显著抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭;细胞周期被阻滞在G0/G1期和G2/M期;实时荧光定量PCR结果显示,CDK-1和Cyclin B1的表达显著降低,Ca
目的:研究国产制剂和原研制剂赛洛多辛及其活性代谢物的生物等效性.方法:86名受试者按随机两周期交叉试验设计单剂量口服受试制剂或参比制剂4 mg,高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中赛洛多辛及其活性代谢物(KMD-3213G)的浓度,WinNonlin8.0软件计算药动学参数并评价其生物等效性.结果:受试制剂和参比制剂主要药动学参数,空腹组赛洛多辛:Cmax(32.8±14.2)和(34.5±18.2)μg·L-1,AUC0-t(132.49±42.32)和(146.80±61.29)μg
目的:制备橙皮苷脂质体凝胶并对其体外释药和透皮吸收情况进行考察.方法:采用薄膜超声法制备橙皮苷脂质体,以包封率为主要评价指标,在单因素实验基础上采用Box-Behnken响应面法优化处方,并对最优处方制备的橙皮苷脂质体凝胶进行各项理化指标、体外释放模型和透皮吸收进行考察.结果:橙皮苷脂质体最优处方为磷胆比2.35∶1、磷药比7.43∶1、水合介质 pH 6.54.橙皮苷脂质体粒径(207.87±13.27)nm,PDI(0.36±0.02),Zeta 电位(-40.60±3.32)mV,包封率(58.21
目的:研究中强度他汀联用依折麦布在冠状动脉粥样硬化性心脏病患者中与中、高强度他汀单用的有效性与安全性差异.方法:检索北京安贞医院HIS系统中2018年1月至2019年4月门诊及住院数据库,筛选出住院就诊记录后3~5周有门诊复查记录的病例.根据病例所使用的他汀类药物分为中强度他汀组、中强度他汀联用依折麦布组及高强度他汀组.比较门诊记录与住院记录血脂指标变化及变化率,并以门诊记录的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)值,评估病例降脂目标达成率,对比各组降脂疗效的差距.以门诊记录病例中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨
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目的:以白假丝酵母菌感染雌激素化的小鼠形成阴道炎模型,并探讨美廉净凝胶对白假丝酵母菌性阴道炎的药效作用.方法:建立白假丝酵母菌感染小鼠阴道炎模型,设置模型组,双唑泰组,保妇康凝胶组,美廉净凝胶高、中、低剂量组,阴道给药每天2次,连续14 d.测定小鼠血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、NO(Nitric Oxide)的表达水平,并以其阴道病原体转阴率和阴道组织炎症治愈程度作为评价指标.结果:与模型组比较,随治疗时间的延长,美廉净凝胶能在一定程度上减轻白假丝酵母菌小鼠阴道炎的水肿,
目的:探讨血液样本56℃灭活30 min对液相色谱-质谱联用(LC-MS)法丙戊酸(valproic acid,VPA)治疗药物监测的影响.方法:血浆样本经乙腈蛋白沉淀处理后,采用LC-MS法测定血浆质控品和临床样本灭活前后VPA的浓度.采用Bland-Ahman、Passing-Bablok回归和线性回归分析灭活前、后测定结果的一致性和相关性.结果:VPA 56℃灭活30 min未有明显降解,灭活前后基质效应无明显差异.128例临床样本中,灭活组血药浓度(四分位数)为82.5(64.6~102.4)μg
目的:通过全医嘱点评、临床宣教、医嘱审核、数据分析相结合的医嘱审核体系的建立,进行苏州大学附属第一医院质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)的医嘱专项审核后,分析该院PPIs审核前后使用情况,评价医嘱审核的效果.方法:基于医嘱审核循环体系统计2020年1月至2021年3月5个季度使用PPIs的医嘱,分析医嘱被退回的原因,比较各季度PPIs人均使用费用及人均使用天数变化趋势,评价PPIs使用的各影响因素的显著性差异.结果:2020年1月至2021年3月该院使用PPIs的全部医
目的:分析我国妇产科申请注册上市的药物临床试验开展情况,为我国妇产科药物研发提供参考.方法:通过收集国家药品监督管理局药品审评中心药物临床试验登记与信息公示平台中以女性为受试者对象的药物公示信息,对其试验类型、药物类型、试验分期、试验状态、申办方等信息进行归纳分析.结果:截至2021年7月15日,平台共登记13 866项临床试验,其中以女性受试者为对象的药物临床试验共585项.妇产科药物临床试验中Ⅲ期临床登记数量居多.按照药物类型统计,化学药物登记数量最多,其次是生物制品,中药/天然产物登记数量最少.妇科