【摘 要】
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目的 研究生长分化因子15（GDF-15）对小鼠动脉粥样硬化及巨噬细胞炎症的影响。方法 构建ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠模型，苏木素-伊红（HE）染色和油红O染色观察冠状动脉病理学变化，Western blot方法检测冠状动脉中GDF-15、IL-6、IL-1β和CD36蛋白表达，免疫组化法检测巨噬细胞表达量。以ox-LDL诱导巨噬细胞RAW246.7,体外构建动脉粥样硬化巨噬细胞模型，同时设置
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（81774310）;国家自然科学基金青年项目（81804095,81804096）； 浦东新区卫生健康委员会卫生计生科研项目（PW2020E-4）;浦东新区卫生健康委员会浦东名中医培养计划（PWRzm2020-18）；
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目的 研究生长分化因子15（GDF-15）对小鼠动脉粥样硬化及巨噬细胞炎症的影响。方法 构建ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠模型，苏木素-伊红（HE）染色和油红O染色观察冠状动脉病理学变化，Western blot方法检测冠状动脉中GDF-15、IL-6、IL-1β和CD36蛋白表达，免疫组化法检测巨噬细胞表达量。以ox-LDL诱导巨噬细胞RAW246.7,体外构建动脉粥样硬化巨噬细胞模型，同时设置转染pcDNA-GDF-15组，Western blot方法检测GDF-15、IL-6、IL-1β和CD36蛋白表达。结果 对照组小鼠冠状动脉的管腔内壁平整，内膜光滑，无脂质红染。动脉粥样硬化小鼠模型冠状动脉内壁粗糙不均匀，内膜明显增生，平滑肌纤维排列紊乱，有脂质沉淀，脂质沉淀被染成红色，细胞核为蓝色，间质为无色。动脉粥样硬化小鼠模型冠状动脉组织中GDF-15蛋白表达量降低，IL-6、IL-1β和CD36蛋白表达量升高，巨噬细胞的表达量明显增加。ox-LDL处理的巨噬细胞RAW246.7中GDF-15蛋白表达减少，IL-6、IL-1β和CD36蛋白表达增多。转染pcDNA-GDF-15可抑制ox-LDL对巨噬细胞RAW246.7中IL-6、IL-1β和CD36蛋白表达的促进作用。结论 GDF-15在小鼠动脉粥样硬化中表达下调，过表达GDF-15可抑制体外动脉粥样硬化巨噬细胞炎症因子表达，GDF-15在动脉粥样硬化中可能发挥抑制作用。
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