汉坦病毒S基因真核表达载体的构建及表达

来源 :中国公共卫生 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yjqwml

【摘要】

：

目的将编码汉坦病毒76-118株核蛋白的S基因片段克隆到真核表达载体pTARGETTM,构建含汉坦病毒核蛋白S基因的重组真核表达质粒pTARGET-hans,并在体外进行瞬间表达.方法采用PCR

【作者】

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郑兰艳史俊岩吴云萍毛艳斌于笑难牟玲鲁润铭罗恩杰

【机构】

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中国医科大学基础医学院病原生物教研室,沈阳市传染病院中心研究室,沈阳军区总医院检验科

【出处】

：

中国公共卫生

【发表日期】

：

2003年7期

【关键词】

：

汉坦病毒真核表达载体电穿孔瞬间表达 Hantaan virus eukaryotic expression vector electroporation

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目的将编码汉坦病毒76-118株核蛋白的S基因片段克隆到真核表达载体pTARGETTM,构建含汉坦病毒核蛋白S基因的重组真核表达质粒pTARGET-hans,并在体外进行瞬间表达.方法采用PCR产物直接克隆方法,将核蛋白S基因插入到真核表达载体pTARGETM中;酶切鉴定;用电穿孔法将重组质粒转染入Vero-E6细胞;用间接免疫荧光法检测其表达产物.结果酶切鉴定证实S基因已被正确地插入pTARGETTM中;在部分转染重组质粒的Vero-E6细胞胞质内观察到中等强度的特异性荧光.结论重组的真核表达载体pTA

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