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目的：合成新型小肽偶联物，寻找具有抗肿瘤活性及肝靶向性的新化合物。方法：以齐墩果酸和胆酸为母核，分别与活性小肽偶联，考察此类偶联物对T淋巴细胞增殖的影响。结果与结论：合成了8个新型小肽偶联物（Z1—Z8），其结构经IR，^1H NMR和MS确证。初步药理结果表明，目标物Z1、Z2、Z4、Z8可不同程度地促进T淋巴细胞增殖，与对照药酪丝亮肽相比有显著性差异，其中化合物Z4最优，具有进一步研究的价值.